[發明專利]試樣分析儀及試樣分析方法無效
| 申請號: | 200810084892.2 | 申請日: | 2008-03-28 |
| 公開(公告)號: | CN101275962A | 公開(公告)日: | 2008-10-01 |
| 發明(設計)人: | 芝田正治;吉田敬祥 | 申請(專利權)人: | 希森美康株式會社 |
| 主分類號: | G01N35/00 | 分類號: | G01N35/00;G01N35/10;G01N33/48 |
| 代理公司: | 北京金之橋知識產權代理有限公司 | 代理人: | 梁朝玉;劉良勇 |
| 地址: | 日本兵庫縣神戶市*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 試樣 分析 方法 | ||
1.一種試樣分析儀,包括:
儲樣器,用于儲存從標本容器吸移的試樣;
制樣器,用于從儲存在上述儲樣器中的試樣制備數份測定用試樣;
測定裝置,依次測定上述制樣器制備的數份測定用試樣,就各測定用試樣獲取測定數據;
分析結果獲取裝置,根據上述測定裝置測得的數個測定數據,取得試樣的所定項目的分析結果。
2.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述儲樣器是從所述標本容器中吸移試樣的吸移管。
3.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述制樣器有混合試樣與試劑的混合室,在該混合室中依次配制數份測定用試樣,所述測定裝置依次測定在該混合室中依次配制的數份測定用試樣。
4.如權利要求3所述的試樣分析儀,其特征在于:從測定用試樣制備完成到開始對該測定用試樣進行測定的時間在數份測定用試樣中是一樣的。
5.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述制樣器通過混合試樣與試劑來制備測定用試樣,試樣與試劑的混合比率在數份測定用試樣中是一樣的。
6.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述分析結果獲取裝置根據所述測定裝置測得的數個測定數據繪制散點圖,根據該散點圖獲取試樣的一定項目的分析結果。
7.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:在所述測定裝置測定所定測定用試樣期間,所述制樣器開始制備所述測定裝置在該所定測定用試樣之后要測定的測定用試樣。
8.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述分析結果獲取裝置求所述數個測定數據的平均值作為所述分析結果。
9.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述一定項目的分析結果是關于血細胞數量的分析結果。
10.如權利要求9所述的試樣分析儀,其特征在于:所述試樣是體液,所述一定項目是白細胞數。
11.如權利要求1所述的試樣分析儀,其特征在于:所述試樣是血液,所述一定項目是Blast細胞數或巨核細胞數。
12.一種試樣分析方法,包括:
吸移步驟,從標本容器吸移試樣;
制樣步驟,從吸移的試樣制備數份測定用試樣;
測定步驟,依次測定制備的數份測定用試樣;
測定數據獲取步驟,就各測定用試樣取得測定數據;及
分析結果獲取步驟,根據數個測定數據,獲取上述試樣的一定項目的分析結果。
13.如權利要求12所述的試樣分析方法,其特征在于:還包括將從標本容器中吸移的試樣存放到吸移管的步驟,所述制樣步驟是從保存在上述吸移管中的試樣分出的數份試樣中制備數份所述測定用試樣。
14.如權利要求12所述的試樣分析方法,其特征在于:所述制樣步驟包括在混合室中依次制備數份測定用試樣的步驟,其中混合室用于混合試樣和試劑。
15.如權利要求14所述的試樣分析方法,其特征在于:從測定用試樣制備完成到該測定用試樣測定開始的時間在數份測定用試樣是一樣的。
16.如權利要求12所述的試樣分析方法,其特征在于:所述制樣步驟包含混合試樣與試劑制備測定用試樣的步驟,在所述制樣過程中試樣和試劑的混合比率在數份測定用試樣中都是一樣的。
17.如權利要求12所述的試樣分析方法,其特征在于:所述獲取步驟是根據所述測定步驟測得的數個測定數據繪制散點圖,再根據該散點圖獲取試樣的一定項目的分析結果。
18.如權利要求12所述的試樣分析方法,其特征在于:在所述測定步驟對一定測定用試樣進行測定期間,所述制樣步驟開始制備該一定測定用試樣的下一個要測定的測定用試樣。
19.如權利要求12所述的試樣分析方法,其特征在于:所述分析結果獲取步驟包含求所述數個測定數據的平均值作為所述分析結果的步驟。
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