[發明專利]低溶脹生物相容性水凝膠

無效

• 申請號: 200810081688.5
• 申請日: 2008-03-05
• 公開（公告）號: CN101524560A
• 公開（公告）日: 2009-09-09
• 發明（設計）人: 阿馬爾普里特S·索內;史蒂文L·貝內特
• 申請（專利權）人: 綜合性外科公司
• 主分類號: A61L31/04
• 分類號: A61L31/04;A61L31/16;A61L31/14
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司
• 代理人: 朱 梅;徐志明

1、一種方法，所述方法包括：通過原位聚合形成低溶脹生物可降 解性水凝膠，所述水凝膠與脊柱內并實質上在脊柱內鞘膜外的組織粘 附。

2、根據權利要求1所述的方法，其中，所述水凝膠實質上限于選 自由硬膜外隙和硬脊膜外隙組成的組中的脊柱的一部分。

3、根據權利要求1所述的方法，其中，所述組織為脊神經根。

4、根據權利要求1所述的方法，其中，所述水凝膠在將第一前體 和第二前體相互混合后在少于大約10秒鐘內由含有第一官能團的第一 合成前體和含有第二官能團的第二合成前體交聯而形成凝膠。

5、根據權利要求4所述的方法，其中，所述第一官能團包含親核 體，并且所述第二官能團包含親電體。

6、根據權利要求4所述的方法，其中，所述第一合成前體選自由 二賴氨酸、三賴氨酸和四賴氨酸組成的組。

7、根據權利要求4所述的方法，其中，所述第一合成前體包含不 超過五個含有至少兩個賴氨酸基團的殘基的低聚肽序列。

8、根據權利要求4所述的方法，其中，所述第二合成前體包含具 有核和臂的多臂前體，所述臂各自包含具有從大約250至大約5000分 子量的聚乙二醇。

9、根據權利要求8所述的方法，其中，所述核選自由聚醚、聚氨 基酸、蛋白質和多元醇組成的組。

10、根據權利要求8所述的方法，其中，所述核選自由聚乙二醇、 聚環氧乙烷、聚環氧乙烷-共-聚環氧丙烷、共聚環氧乙烷共聚物、聚乙 烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨基酸、葡聚糖、蛋白質、其衍生物及其 組合組成的組。

11、根據權利要求1所述的方法，該方法進一步包括：在藥物存 在的條件下形成所述水凝膠。

12、根據權利要求1所述的方法，其中，形成所述水凝膠包括： 使含有至少三個第一官能團的第一合成前體與含有至少三個各自具有 第二官能團的臂的第二合成聚合物前體反應，其中所述第一官能團與 所述第二官能團反應而在第一合成前體和第二合成聚合物前體之間形 成共價交聯，并且當暴露于生理溶液時，所述水凝膠溶脹大約-50wt％ 至大約50wt％。

13、根據權利要求12所述的方法，其中，在使所述第一前體與所 述第二前體接觸后少于大約10秒鐘內，第一前體和第二前體交聯形成 所述水凝膠。

14、根據權利要求12所述的方法，其中，所述第二前體的臂各自 含有具有從大約250至大約5000分子量的聚乙二醇。

15、根據權利要求12所述的方法，其中，所述水凝膠進一步含有 藥物。

16、一種組合物，所述組合物包含：

含有第一官能團的第一合成前體；

含有具有核和從大約3至大約12個臂的多臂前體的第二合成前 體，所述臂各自含有具有從大約250至大約5000分子量的聚乙二醇并 在其末端各自含有第二官能團；

其中，所述第一官能團與第二官能團交聯，從而形成水凝膠，該 水凝膠溶脹大約-50％至大約50％。

17、根據權利要求16所述的組合物，其中，所述水凝膠收縮使重 量減少大約1％至大約50％。

18、根據權利要求16所述的組合物，其中，所述第一官能團含有 親核體，并且所述第二官能團含有親電體。

19、根據權利要求16所述的組合物，其中，所述第一合成前體選 自由二賴氨酸、三賴氨酸和四賴氨酸組成的組，并且所述第二合成前 體的核選自由聚醚、聚氨基酸、蛋白質和多元醇組成的組。

20、根據權利要求16所述的組合物，所述組合物進一步包含藥物。

21、根據權利要求16所述的組合物，所述組合物進一步包含顯影 劑。