[發明專利]一種重組蛋白質發酵液的分離方法有效
| 申請號: | 200810079823.2 | 申請日: | 2008-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN101735303A | 公開(公告)日: | 2010-06-16 |
| 發明(設計)人: | 賈茜;王志明;杜力;張玉新;任振軍;任力偉;何慶生;高健;鄭海洲;李梅彥;黃順軍;王冀民;賀建功 | 申請(專利權)人: | 華北制藥集團新藥研究開發有限責任公司 |
| 主分類號: | C07K1/34 | 分類號: | C07K1/34 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 050015 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 重組 蛋白質 發酵 分離 方法 | ||
1.一種利用陶瓷膜對重組蛋白質發酵液進行固液分離的方法,其特征在于,將發酵液在0~30℃的溫度下加壓到0.1~0.6Mpa后進入陶瓷膜過濾系統,發酵液中的菌體細胞和懸浮固體被截留在膜的進料一側,流出的滲透液即為重組蛋白質產物溶液,其中所述發酵液的pH值為6.0-8.0,所述陶瓷膜的孔徑為0.2~1.2微米。?
2.根據權利要求1所述的分離方法,其中的陶瓷膜孔徑為0.5~0.8微米。?
3.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中發酵液溫度為8~29℃。?
4.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中發酵液溫度為10~26℃。?
5.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液進入陶瓷膜過濾系統前的壓力為0.2~0.5Mpa。?
6.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液進入陶瓷膜過濾系統前的壓力為0.3Mpa。?
7.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液的pH值為6.0。?
8.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液在陶瓷膜過濾系統中的流通量為30~100升/米2·小時。?
9.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液在陶瓷膜過濾系統中的流通量為75升/米2·小時。?
10.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質的分子量為1萬~8萬道爾頓。?
11.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中陶瓷膜過濾系統由一個或多個單元膜系統組成。?
12.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質的培養宿主為真核細胞或原核細胞。?
13.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液為微生物發酵的重組蛋白質發酵液。?
14.根據權利要求1或2所述的分離方法,其中重組蛋白質發酵液選自下列之一:重組人血白蛋白發酵液、重組人轉鐵蛋白發酵液。?
15.根據權利要求1或2所述的分離方法,將所述重組蛋白質發酵液替換為重組腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體發酵菌體裂解液或重組L-山梨酮脫氫酶發酵菌體裂解液,其中所述發酵菌體裂解液包含微生物菌體碎片、懸浮固體和可溶性重組蛋白質產物,其由發酵液的菌體經超聲裂解獲得。?
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