[發(fā)明專利]用羅丹明S雙酶催化分光光度法測定葡萄糖的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810073672.X | 申請日: | 2008-07-07 |
| 公開(公告)號: | CN101320034A | 公開(公告)日: | 2008-12-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔣治良;湯亞芳;梁月園;黃勇 | 申請(專利權(quán))人: | 桂林工學(xué)院 |
| 主分類號: | G01N33/50 | 分類號: | G01N33/50;G01N21/33 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 541004廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 羅丹 催化 分光光度法 測定 葡萄糖 方法 | ||
1.一種用羅丹明S雙酶催化分光光度法測定葡萄糖的方法,其特征在于具體步驟為:在5mL具塞比色管中,分別加入0.05~0.50mL?pH4.6的HAc-NaAc緩沖溶液和0.05~0.50mL?0.04mol/L?KI溶液,然后加入0.05~1.0mL?0.20μg/mL辣根過氧化物酶,再加入0.01~2.5mL?1.01×10-4mol/L葡萄糖溶液,用二次蒸餾水稀釋至刻度2.5mL,搖勻,放置2~60分鐘,然后加入0.10~0.60mL?2.00×10-4mol/L羅丹明S溶液,用二次蒸餾水定容至4.0mL,搖勻,靜置10分鐘;于紫外可見分光光度計上,在波長526nm處測定吸光度值A(chǔ)526nm;以不加葡萄糖,做試劑空白A0,計算ΔA526nm=A0-A526nm值;另取葡萄糖注射液適量,同法測定吸光度值,計算出注射液中葡萄糖的含量。
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