[發明專利]用作親和吸附介質的聚N－2－羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法

無效

• 申請號: 200810071229.9
• 申請日: 2008-06-16
• 公開（公告）號: CN101293199A
• 公開（公告）日: 2008-10-29
• 發明（設計）人: 石巍;曹慧慧;葛東濤;張其清
• 申請（專利權）人: 廈門大學
• 主分類號: B01J20/30
• 分類號: B01J20/30;C07K1/22
• 代理公司: 廈門南強之路專利事務所
• 代理人: 陳永秀;馬應森

1.用作親和吸附介質的聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)以孔徑均勻的聚碳酸酯膜為模板，將模板置于N-2-羧乙基吡咯單體溶液中抽真空或置于N-2-羧乙基吡咯單體溶液中靜置處理；

2)將預處理后的模板固定于含有雙池的擴散池中間；

3)將氧化劑和N-2-羧乙基吡咯單體溶液分別加入擴散池的雙池中，控制反應溫度60～100℃，反應時間4～6h，雙池中的溶液通過模板進行相互擴散并發生氧化聚合反應，經過化學氧化生成的聚N-2-羧乙基吡咯沉積到模板的表面和孔壁上，所述氧化劑為三氯化鐵水溶液；

4)反應后取出模板，用礬土將模板表面的聚N-2-羧乙基吡咯磨掉，再用CH₂Cl₂將模板溶解，將沉積在孔壁上的聚N-2-羧乙基吡咯納米管釋放出來，用微孔濾膜過濾收集聚N-2-羧乙基吡咯納米管；

5)將所收集的聚N-2-羧乙基吡咯納米管于室溫下用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑進行活化反應3～7h；

6)將活化好的聚N-2-羧乙基吡咯納米管浸在亞氨基二乙酸的碳酸鈉溶液中，反應12～18h，反應溫度為50～70℃，使之偶聯上螯合劑亞氨基二乙酸；

7)將連有亞氨基二乙酸的聚N-2-羧乙基吡咯納米管浸在硫酸銅溶液中，于室溫下反應2～5h，使之連上配位基Cu²⁺，即得聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管。

2.如權利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，其特征在于所述聚碳酸酯膜的孔徑為0.2～1μm。

3.如權利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，其特征在于所述氧化劑為0.576～1.728M的三氯化鐵水溶液，N-2-羧乙基吡咯單體溶液為0.144～0.576M的水溶液，N-2-羧乙基吡咯單體溶液與氧化劑的摩爾比為1∶2～5。

4.如權利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，其特征在于所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺濃度為0.368～0.712mg/L，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑濃度比為1∶0.1～1。

5.如權利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金屬螯合納米管的制備方法，其特征在于所述亞氨基二乙酸濃度為0.16～0.48M，硫酸銅溶液濃度為0.02～0.08M。