[發明專利]室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑及其制備方法

有效

• 申請號: 200810070894.6
• 申請日: 2008-04-15
• 公開（公告）號: CN101249445A
• 公開（公告）日: 2008-08-27
• 發明（設計）人: 付賢智;楊海燕;戴文新;劉平;王緒緒;陳旬;丁正新;員汝勝
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: B01J23/89
• 分類號: B01J23/89;B01J21/02;B01D53/86;B01D53/62
• 代理公司: 福州元創專利代理有限公司
• 代理人: 蔡學俊

1.一種室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑，其特征在于：所述催化劑是以TiO₂、Al₂O₃、ZrO₂、CeO₂、SiO₂、Fe₂O₃氧化物中的一種或幾種為載體，Pt納米粒子為活性組分，CoB非晶態合金為助劑構成的負載型催化劑。

2.根據權利要求1所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑，其特征在于：所述的的催化劑中活性組分Pt含量為0.5～5.0wt％，CoB非晶態合金含量為0.5～5.0wt％，其余組分含量為氧化物載體。

3.一種如權利要求1或2所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑的制備步驟分為兩步：步驟(1)：在所述氧化物載體上負載CoB非晶態合金，制得含CoB非晶態合金的中間物；步驟(2)：是在步驟(1)制得的中間物上負載活性組分Pt，制得含CoB及Pt的負載型催化劑。

4.根據權利要求3所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)為：將成型氧化物載體或粉末氧化物載體置于CoSO₄溶液中浸漬1～24小時，濾去溶液后在60～120℃下烘干，而后在N₂氣氛下于100～300℃焙燒1～4小時；將此焙燒物置于含NaOH的NaBH₄溶液中，室溫下攪拌2～8小時，以和Co充分發生作用，去離子水清洗去除多余離子后，60～120℃下烘干制得含CoB非晶態合金的中間物。

5.根據權利要求4所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑的制備方法，其特征在于：所述CoSO₄溶液與氧化物載體的重量比為1∶1～5∶1；所述的CoSO₄溶液中CoSO₄含量為0.1～1.0mol/L；所述含NaOH的NaBH₄溶液與焙燒物的重量比為1∶1～5∶1；所述的含NaOH的NaBH₄溶液中NaOH的含量為0.05～0.5mol/L。

6.根據權利要求3所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)為：將步驟(1)制得的CoB非晶態合金的中間物置于HPtCl₄酸溶液中，浸漬1～8小時，濾去溶液后在60～120℃下烘干，而后將此烘干物置于含NaOH的NaBH₄溶液中，室溫下攪拌2～8小時，去離子水清洗去除多余離子后，60～120℃下烘干制得含CoB非晶態合金及Pt的負載型催化劑。

7.根據權利要求4所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑的制備方法，其特征在于：所述的HPtCl₄酸溶液濃度為0.02～0.20mol/L；所述含NaOH的NaBH₄溶液與CoB非晶態合金的中間物的重量比為1∶1～5∶1；所述的含NaOH的NaBH₄溶液中NaOH的含量為0.05～0.5mol/L。

8.根據權利要求1、2、3、4、5、6或7所述的室溫催化氧化一氧化碳的非Au負載型催化劑的用途，其特征在于：所述催化劑用于代替常規的納米Au負載型催化劑用于室溫下去除CO的場合中或燃料電池中富氫氣氛中的CO去除。