[發明專利]核-殼型輕質寬頻復合吸波材料及其制備方法無效
| 申請號: | 200810070597.1 | 申請日: | 2008-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN101235206A | 公開(公告)日: | 2008-08-06 |
| 發明(設計)人: | 熊國宣;鄧敏;徐玲玲;陸春華;鄧雪萍;曾東海 | 申請(專利權)人: | 東華理工大學 |
| 主分類號: | C08L91/06 | 分類號: | C08L91/06;C09D5/32;C09D191/06;C08K9/06;H05K9/00;C08L33/12;C08L79/02 |
| 代理公司: | 江西省專利事務所 | 代理人: | 張靜 |
| 地址: | 344000*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 殼型輕質 寬頻 復合 材料 及其 制備 方法 | ||
1、一種核殼型輕質寬頻復合吸波材料,其特征在于:由羰基鐵粉CIP、聚甲基丙烯酸甲脂PMMA、聚苯胺PANI和石蠟制成,其中羰基鐵粉、聚甲基丙烯酸甲脂和聚苯胺形成雙層包覆核-殼型結構,簡寫為CIP/PMMA/PANI,然后與石蠟混合制成輕質寬頻復合吸波材料。
2、根據權利要求1所述的核殼型輕質寬頻復合吸波材料,其特征在于:CIP與PMMA的質量百分比為33~40∶67~60、CIP/PMMA與PANI的質量百分比為60~70∶40~30、CIP/PMMA/PANI與石蠟的質量百分比為30~50∶70~50。
3、根據權利要求1或2所述的核殼型輕質寬頻復合吸波材料,其特征在于:由以下制備方法制得:
3.1采用原位復合技術使甲基丙烯酸甲酯(MMA)在CIP表面發生聚合反應,所得固體用鹽酸及蒸餾水清洗后置于烘箱內烘干、研磨、磁選得到CIP/PMMA復合材料;
3.2利用化學氧化法和原位復合技術使苯胺單體在CIP/PMMA上發生聚合反應,反應結束后過濾,依次用無水乙醇和蒸餾水洗滌;過濾物真空干燥,磁選后得到CIP/PMMA/PANI復合材料;
3.1CIP/PMMA/PANI復合材料與熔融石蠟采用機械混合,制得吸波涂料。
4、根據權利要求3所述的核殼型輕質寬頻復合吸波材料,其特征在于:按以下步驟制得:
4.1CIP/PMMA復合材料的制備
將羰基鐵粉加入含γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶聯劑的乙酸乙酯溶液中,強力攪拌,得到硅烷偶聯劑處理過的CIP;將處理過的CIP加到乙醇水溶液中,超聲分散并攪拌,再加入甲基丙烯酸甲酯,加入量使PMMA∶CIP的質量比為2∶1,升溫至65~70℃時,滴加過硫酸胺,硫酸胺與苯胺的摩爾比為1∶1,水溶液引發反應,保溫1~1.5h后反應結束,將所得固體用鹽酸及蒸餾水清洗后置于80~85℃烘箱內烘干10~12h、研磨15~20min、磁選得到CIP/PMMA復合材料;
4.2CIP/PMMA/PANI雙層包覆核-殼型復合材料的制備
將上述CIP/PMMA復合材料置于裝有鹽酸的燒杯中,超聲波分散并攪拌;再加入苯胺單體,加入量以CIP/PMMA/PANI復合材料中的PANI質量含量達40wt%計算,然后緩慢滴加過硫酸銨水溶液,溫度控制在8~10℃,反應結束后過濾,依次用無水乙醇和蒸餾水洗滌;過濾物在80~85℃真空干燥10~12h,磁選后得到CIP/PMMA/PANI復合材料;
4.3吸波涂層的制備
將復合材料與熔融的石蠟均勻混合,然后倒在截面為金屬鋁板上,抹平表面,形成厚度為1~2mm的吸波涂層。
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