[發(fā)明專利]含有葒草的組合物在制備治療腦血管及相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810069011.X | 申請日： | 2008-11-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101732442A | 公開（公告）日： | 2010-06-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 竇啟玲 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/734 | 分類號(hào)： | A61K36/734;A61K36/704;A61K9/48;A61P9/10;A61P9/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 550008 貴*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 組合 制備 治療 腦血管 相關(guān) 疾病 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備以下方面作用的藥物中的應(yīng)用：
(1)腦中風(fēng)及后遺癥；
(2)腦缺血、NMDA受體誘導(dǎo)腦神經(jīng)細(xì)胞損傷；
(3)腦缺血/再灌注損傷；
(4)腦血栓、腦梗塞；按重量份計(jì)算，所述中藥原料為葒草1～10份、山楂葉1～10份、 三七1～10份和川芎1～10份。
2.葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備治療阿爾茨海默氏病、改善大鼠記憶的藥 物中的應(yīng)用；按重量份計(jì)算，所述中藥原料為葒草1～10份、山楂葉1～10份、三七1～10 份和川芎1～10份。。
3.葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備治療腦動(dòng)脈供血不足、梅尼埃病、高血壓 腦病、冠心病、椎-基底動(dòng)脈供血不足造成的眩暈的藥物中的應(yīng)用；按重量份計(jì)算，所述中藥 原料為葒草1～10份、山楂葉1～10份、三七1～10份和川芎1～10份。。
4.按照權(quán)利要求1-3任一所述葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備藥物中的應(yīng)用， 其特征在于：所述組合物，按重量份計(jì)算，由中藥原料葒草1～10份、山楂葉1～10份、三 七1～10份和川芎1～10份合并后提取所得的提取物或分別提取后合并所得的提取物組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，生藥的重量配比為：
葒草5份、山楂葉4份、三七3份和川芎3份。
6.按照權(quán)利要求1-3任一所述葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備藥物中的應(yīng)用， 其特征在于：所述藥物為丸劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液。
7.按照權(quán)利要求6所述葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備藥物中的應(yīng)用，其特 征在于：所述膠囊劑為軟膠囊劑。
8.按照權(quán)利要求1-3任一所述葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備藥物中的應(yīng)用， 其特征在于：所述含有葒草的組合物制劑的有效劑量為1.5-6g生藥/kg體重/天。
9.按照權(quán)利要求8所述葒草、三七、山楂葉和川芎的組合物在制備藥物中的應(yīng)用，其特 征在于：有效劑量為3g生藥/kg體重/天。
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