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[發(fā)明專利]一種治療上呼吸道感染的藥物及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200810068925.4 申請日: 2008-09-25
公開(公告)號: CN101361796A 公開(公告)日: 2009-02-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱岳興 申請(專利權(quán))人: 貴州拜特制藥有限公司
主分類號: A61K36/539 分類號: A61K36/539;A61K9/08;A61K9/19;A61K9/20;A61K9/48;A61P11/00;A61K31/167
代理公司: 貴陽東圣專利商標(biāo)事務(wù)有限公司 代理人: 徐逸心
地址: 550008貴州省*** 國省代碼: 貴州;52
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 治療 上呼吸道 感染 藥物 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種治療上呼吸道感染的藥物,其特征在于它是由下列重量份配比的原料制成的藥劑:

對乙酰氨基酚10~100,金銀花提取物浸膏粉10~100,黃芩提取物浸膏粉10~50。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療上呼吸道感染的藥物,其特征是其中各原料的重量份配比是

對乙酰氨基酚12.5~42,金銀花提取物浸膏粉12.5~50,黃芩提取物浸膏粉20~30。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療上呼吸道感染的藥物,其特征是將原藥材金銀花、黃岑經(jīng)加工提取制成提取物浸膏粉后再與對乙酰氨基酚按重量份配比配制加工而成。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種治療呼吸道感染的藥物,其特征是作任何一種藥劑學(xué)上所述的劑型。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療呼吸道感染的藥物,其特征是所述的藥劑是針劑、膠囊劑、滴丸劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療上呼吸道感染的藥物的制備方法,其特征是金銀花提取物浸膏粉的制備方法是:取金銀花,加10~8倍重量的水煎煮三次,每次2~1小時(shí),合并煎液,濾過200目篩,濾液減壓濃縮(-0.06~-0.08MPa,80℃以下)至相對密度1.05(80℃)稠清膏,用50%硫酸調(diào)節(jié)濃縮液PH值至5,再加入5%的明膠溶液使其沉淀完全,離心,取上清液減壓濃縮(-0.06~-0.08MPa,80℃以下)至相對密度為1.15(80℃)的浸膏,用乙醇沉淀,濾取上清液濃縮回收乙醇至無醇味,濃縮液加入醋酸乙酯萃取完全后,萃取液減壓濃縮回收醋酸乙酯,殘液加入分子量為3000的聚砜膜超濾,濾液減壓濃縮(-0.06~-0.08MPa,80℃以下)相對密度為1.2(80℃)的浸膏,將浸膏在(-0.06~-0.08MPa,80℃以下)進(jìn)行減壓干燥,即得金銀花提取物浸膏粉,備用。

黃芩提取物浸膏粉的制備:取黃芩,加8倍重量水煎煮二次,每次2~1小時(shí),合并煎液,濾過,濾液減壓濃縮(在-0.06~-0.08MPa,80℃以下)至相對密度為1.15(80℃),濃縮液加50%硫酸調(diào)節(jié)PH至1~3,靜置過夜,濾取沉淀,沉淀用95%的乙醇進(jìn)行洗脫并調(diào)節(jié)其PH值至3~5,濃縮回收乙醇至無醇味,殘液減壓濃縮(在-0.06~-0.08MPa,80℃以下)至相對密度為1.20(80℃)的浸膏,再(在-0.06~-0.08MPa,80℃以下)進(jìn)行干燥即得黃芩提取物浸膏粉,備用。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療呼吸道感染的藥物制備方法,其特征是針劑各原料的重量份配比是:對乙酰氨基酚12.5,金銀花提取物浸膏粉12.5,黃芩提取物浸膏粉20;

水針劑的制備方法是按配比:(1)取對乙酰氨基酚溶解于適量注射用水中,緩慢加熱攪拌至溶解,為A液;(2)將金銀花提取物浸膏粉用適量的注射用水稀釋為B液;(3)將處方量的黃芩提取物浸膏粉溶解于適量的注射用水,用6mol/L的NaOH調(diào)節(jié)PH至6~8,使溶液澄明為C液;(4)混合:先將B液和C液進(jìn)行混合,然后將A液緩慢倒入其中,補(bǔ)加注射用水使每1000ml溶液含12.5g對氨基粉,攪拌30分鐘后用0.22μm的濾膜進(jìn)行過濾;(5)分裝:將(4)的藥液分裝安瓿內(nèi),每支裝2.3ml,制成水針劑。

凍干粉針劑的制備方法是:各原料重量份配比同水針劑

(1)取對乙酰氨基酚溶解于適量注射用水中,緩慢加熱攪拌至溶解,為A液;

(2)將金銀花提取物浸膏粉用適量的注射用水稀釋為B液;

(3)將處方量的黃芩提取物浸膏粉溶解于適量的注射用水,用6mol/L的NaOH調(diào)節(jié)PH至6~8,使溶液澄明為C液;

(4)混合:先將B液和C液進(jìn)行混合,然后將A液緩慢倒入其中,攪拌30分鐘后用0.22μm的濾膜進(jìn)行過濾;

(5)冷凍干燥:將過濾好藥液分裝于包裝瓶內(nèi),在(-0.06~-0.08MPa)進(jìn)行減壓干燥,制成凍干粉針。

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