[發明專利]交聯羧甲基甲殼素組織工程支架的制備方法無效
| 申請號: | 200810068361.4 | 申請日: | 2008-07-08 |
| 公開(公告)號: | CN101347637A | 公開(公告)日: | 2009-01-21 |
| 發明(設計)人: | 吳奕光 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | A61L27/20 | 分類號: | A61L27/20;A61L31/04;C08J3/24;C08L5/08;C08J7/14;C08J5/00 |
| 代理公司: | 深圳創友專利商標代理有限公司 | 代理人: | 丁銳 |
| 地址: | 518060廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 交聯 甲基 甲殼素 組織 工程 支架 制備 方法 | ||
1.一種交聯羧甲基甲殼素組織工程支架的制備方法,其特征在于:將 羧甲基甲殼素支架用脫水劑進行脫水交聯反應得到交聯羧甲基甲殼素支 架;所述脫水劑為碳化二亞胺或碳化二亞胺的二氯甲烷溶液。
2.根據權利要求1所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架的制備方 法,其特征在于:所述羧甲基甲殼素支架這樣得到:將冷凍干燥成型得到 的羧甲基甲殼素鈉支架用鹽酸水溶液或鹽酸水溶液/乙醇混合溶液酸化得 到羧甲基甲殼素支架。
3.根據權利要求1所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架的制備方 法,其特征在于:所述羧甲基甲殼素支架這樣得到:將羧甲基甲殼素鈉溶 液用鹽酸水溶液酸化,然后冷凍干燥成型得到羧甲基甲殼素支架。
4.根據權利要求2所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架的制備方 法,其特征在于:所述羧甲基甲殼素支架這樣得到:將羧甲基甲殼素鈉溶 液在0℃至-100℃預凍1小時至48小時,用冷凍干燥法除去冰晶,得到 羧甲基甲殼素鈉支架,再用鹽酸水溶液或鹽酸水溶液/乙醇混合溶液酸化, 再真空抽干或用冷凍干燥方法得到羧甲基甲殼素支架。
5.根據權利要求3所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架的制備方 法,其特征在于:所述羧甲基甲殼素支架這樣得到:將羧甲基甲殼素鈉溶 液用鹽酸水溶液酸化,然后將酸化得到的懸浮分散液在0℃至-100℃預凍 1小時至48小時,再用冷凍干燥法除去冰晶,得到羧甲基甲殼素支架。
6.根據權利要求1-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架 的制備方法;其特征在于:所述脫水交聯反應中添加甘油作為交聯劑。
7.根據權利要求1-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架 的制備方法;其特征在于:所述碳化二亞胺或碳化二亞胺的二氯甲烷溶液 中的碳化二亞胺包括二環己基碳化二亞胺、1-乙基-3-3-(二甲基胺丙 基)-碳化二亞胺、二異丙基碳化二亞胺、苯氧基苯基碳化二亞胺或1-(3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亞胺。
8.根據權利要求1-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架 的制備方法;其特征在于:所述脫水交聯反應中添加4-吡咯烷基吡啶作 為反應催化劑。
9.根據權利要求1-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支架 的制備方法,其特征在于:所述脫水交聯反應的反應時間為0.5h-24h。
10.根據權利要求1-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支 架的制備方法,其特征在于:所述脫水交聯反應的反應溫度為室溫至80℃。
11.根據權利要求1-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支 架的制備方法,其特征在于:完成所述脫水交聯反應得到交聯羧甲基甲殼 素支架后用二氯甲烷或水洗滌以除去碳化二亞胺,再用真空抽干或用冷凍 干燥方法得到干燥的交聯羧甲基甲殼素支架。
12.根據權利要求2-5任意一項所述的交聯羧甲基甲殼素組織工程支 架的制備方法,其特征在于:所用的羧甲基甲殼素鈉的取代度為0%至200 %,脫乙酰度為0%至50%。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于深圳大學,未經深圳大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810068361.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:夾具
- 下一篇:一種橡膠防老劑RD的合成工藝





