[發(fā)明專利]色氨酸提純方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810065762.4
• 申請日: 2008-03-04
• 公開（公告）號: CN101245047A
• 公開（公告）日: 2008-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 章小亮;黃云生;袁愛國;張楚揚(yáng);陳德苞;陳家榮
• 申請（專利權(quán)）人: 汕頭市紫光古漢氨基酸有限公司
• 主分類號: C07D209/20
• 分類號: C07D209/20
• 代理公司: 汕頭市高科專利事務(wù)所
• 代理人: 王少明

1.一種色氨酸提純方法，包括以下步驟：

A.待純化色氨酸溶解于水中，形成重量濃度為1～1.5％的溶液，按待純化色氨酸重量的0.5～2.5％加入表面氧化活性炭，攪拌吸附后過濾去除表面氧化活性炭，再用0.1?5～0.4μm過濾膜進(jìn)行膜過濾；

B.濾液在40～65℃下真空濃縮至原體積6～10％，降溫至3～5℃攪拌結(jié)晶；

C.結(jié)晶液離心過濾得到的白色晶體，純水洗滌后，在30～45℃下真空干燥得純品；

上述表面氧化活性炭是在酸性環(huán)境中，將活性炭浸泡在氧化劑水溶液后，用純水洗滌至洗滌液無酸根離子，干燥，再在80～250℃下烘干活化，其中，所述氧化劑是：濃硝酸、鉻酸鹽、過氧化氫、過氧酸鹽、次氯酸鹽、高錳酸鹽、高氯酸或其鹽、氯酸或其鹽的一種以上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述色氨酸提純方法，其特征在于，所述步驟B中，濃縮過程為：取濾液20～40％在40～65℃濃縮至20～35％體積時停止加熱，冷卻至15～25℃攪拌40～80分鐘，然后升溫至40～65℃濃縮并逐步補(bǔ)充濾液20～40％，控制加入速度使?jié)饪s液體積為濃縮前體積的15～25％，再降溫至15～25℃攪拌20～40分鐘，再升溫至40～65℃濃縮并不斷補(bǔ)充剩余濾液，保持濃縮體積為濃縮前體積的12～16％，全部濾液加完后，再濃縮至濃縮前體積的6～10％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述色氨酸提純方法，其特征在于，所述步驟B中，濃縮的環(huán)境壓強(qiáng)為10～40KPa。