[發明專利]同步脫除無機廢水中硫和氮的方法有效

申請號：	200810064859.3	申請日：	2008-07-04
公開（公告）號：	CN101302058A	公開（公告）日：	2008-11-12
發明（設計）人：	王愛杰;劉春爽;任南琪;韓洪軍;陳川	申請（專利權）人：	哈爾濱工業大學
主分類號：	C02F3/28	分類號：	C02F3/28
代理公司：	哈爾濱市松花江專利商標事務所	代理人：	韓末洙
地址：	150001黑龍江***	國省代碼：	黑龍江;23
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摘要：
搜索關鍵詞：	同步脫除無機水中方法
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【權利要求書】：

1.同步脫除無機廢水中硫和氮的方法，其特征在于同步脫除無機廢水中硫和氮的方法是按下述步驟進行的：一、向密封的反應器中加入厭氧活性污泥及填料，然后通入培養液對填料進行生物掛膜，培養液的pH值保持在7.5～8.3，水力停留時間為8～10小時，當硫酸鹽去除率達到80％時，完成生物掛膜；二、將無機廢水通入反應器，同時向進水中投加有機碳源使COD與SO₄^2-的質量濃度比為1.7～2.1∶1，在生物膜內無機廢水中的硫酸鹽被轉化成硫化物，硫化物擴散生物膜表面以被氧化為單質硫，硝酸鹽被反硝化為氮氣，工藝操作條件：反應溫度為25℃～35℃，pH值為7.5～8.3，水力停留時間為8～10小時；三、排放步驟二處理后的無機廢水，同時分離回收單質硫懸浮顆粒；即完成對無機廢水的處理；其中步驟一中厭氧活性污泥的投加量占反應器有效容積的50％，填料的投加量占反應器有效容積的15％～30％；步驟一中培養液是由有機碳源、硫酸鹽、氯化銨、磷酸氫二鉀、碳酸氫鈉和水組成，SO₄^2-的濃度為1000～10000mg/L，有機碳源的COD與SO₄^2-的質量濃度比為1.7～2.1∶1，有機碳源的COD、N元素與P元素的質量濃度比為200～300∶5∶1，碳酸氫鈉的濃度為1.0～2.0g/L；步驟二中調節進水中NO₃^-與SO₄^2-的質量比為0.2～0.6∶1。

2.根據權利要求1所述的同步脫除無機廢水中硫和氮的方法，其特征在于步驟一使用的厭氧活性污泥取自市政污水處理廠的曝氣池或二沉池。

3.根據權利要求1所述的同步脫除無機廢水中硫和氮的方法，其特征在于填料為玉米芯顆粒，玉米芯顆粒的粒徑為3～5mm。

4.根據權利要求1所述的同步脫除無機廢水中硫和氮的方法，其特征在于步驟一的有機碳源為葡萄糖、乳酸鈉或乙酸鈉

5.根據權利要求1所述的同步脫除無機廢水中硫和氮的方法，其特征在于步驟二的有機碳源為葡萄糖、乳酸鈉或乙酸鈉。

6.同步脫除無機廢水中硫和氮的方法，其特征在于同步脫除無機廢水中硫和氮的方法是按下述步驟進行的：a、向密封的反應器中加入占有效容積60％～80％的厭氧活性污泥，然后通入培養液培養顆粒污泥，出水回流使得反應區內上升流速為1.0～8.0m/h，培養液的pH保持在7.5～8.3，每12～24小時更換一次培養液，厭氧活性污泥內產生顆粒狀物質并且硫酸鹽去除率達到80％以上，即完成顆粒污泥的培養；b、將無機廢水通入反應器，同時向進水中投加有機碳源使COD與SO₄^2-的質量比為1.7～2.1∶1，在顆粒污泥內無機廢水中的硫酸鹽被轉化成硫化物，硫化物擴散顆粒污泥表面被氧化為單質硫，硝酸鹽被反硝化為氮氣，工藝操作條件：反應溫度為20～35℃，pH值為7.5～10.0，水力停留時間為8～24小時，出水回流控制反應器內上升流速為1.0～8.0m/h，回流比為4～10∶1；c、排放步驟b處理后的無機廢水，同時分離回收單質硫懸浮顆粒；即完成對無機廢水的處理；其中步驟a中培養液是由有機碳源、硫酸鹽、氯化銨、磷酸氫二鉀、碳酸氫鈉、微量溶液和水組成，有機碳源的COD與SO₄^2-的質量濃度比為1.7～2.1∶1，SO₄^2-的濃度為1000～10000mg/L，有機碳源的COD、N元素與P元素的質量濃度比為200～300∶5∶1，碳酸氫鈉的濃度為1.0～2.0g/L，每升微量溶液是由500mg的H₃BO₃、500mg的ZnCl₂、500mg的(NH₄)₆Mo₇O₂₄.4H₂O、500mg的NiCl.6H₂O、500mg的AlCl₃.6H₂O、500mg的CoCl₂.6H₂O、500mg的CuSO₄.5H₂O、1000mg的NaSeO₃.5H₂O、1500mgFeCl₃.6H₂O、5000mg的MnCl₂.4H₂O和5ml的濃鹽酸組成；步驟a中進水溫度控制在27～29℃，進水流量為7～9L/d，水力停留時間為8～24小時，回流比為4～10∶1；步驟b中調節進水中NO₃^-與SO₄^2-的質量比為0.2～0.6∶1。