[發(fā)明專利]催化直接分解氮氧化物的催化劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810064832.4 | 申請日： | 2008-06-30 |
| 公開（公告）號： | CN101301620A | 公開（公告）日： | 2008-11-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱宇君;陳利強;袁福龍;付宏剛 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江大學 |
| 主分類號： | B01J27/25 | 分類號： | B01J27/25;B01J23/83;B01D53/56 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務(wù)所 | 代理人： | 金永煥 |
| 地址： | 150080黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 催化 直接 分解 氧化物 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.催化直接分解氮氧化物的催化劑，其特征在于催化直接分解氮氧化物的催化劑由La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2制成；其中0＜x≤0.4，La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2的質(zhì)量比為5∶0.44～5.68；所述的催化直接分解氮氧化物的催化劑是按以下步驟制備的：一、將硝酸鑭、硝酸鋇和硝酸鎳按通式La2-xBaxNiO4的化學計量比混合溶解于蒸餾水中，然后加入硝酸鑭、硝酸鋇和硝酸鎳總物質(zhì)的量2倍的檸檬酸固體，攪拌20～30min后置于300～400℃的條件下攪拌蒸發(fā)，得粉末；二、將粉末研碎，置于450～550℃的條件下焙燒1～3h，隨爐冷卻，壓片，再置于750～900℃的條件下焙燒4～6h，得La2-xBaxNiO4；三、將La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2按質(zhì)量比5∶0.44～5.68均勻混合，置于750～850℃的氧氣氣氛下焙燒1～3h，即得催化直接分解氮氧化物的催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化劑，其特征在于La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2的質(zhì)量比為5∶2。
3.制備如權(quán)利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化劑的方法，其特征在于制備催化直接分解氮氧化物的催化劑的方法按以下步驟實現(xiàn)：一、將硝酸鑭、硝酸鋇和硝酸鎳按通式La2-xBaxNiO4的化學計量比混合溶解于蒸餾水中，然后加入硝酸鑭、硝酸鋇和硝酸鎳總物質(zhì)的量2倍的檸檬酸固體，攪拌20～30min后置于300～400℃的條件下攪拌蒸發(fā)，得粉末；二、將粉末研碎，置于450～550℃的條件下焙燒1～3h，隨爐冷卻，壓片，再置于750～900℃的條件下焙燒4～6h，得La2-xBaxNiO4；三、將La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2按質(zhì)量比5∶0.44～5.68均勻混合，置于750～850℃的氧氣氣氛下焙燒1～3h，即得催化直接分解氮氧化物的催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備如權(quán)利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化劑的方法，其特征在于步驟一中攪拌25min后在350℃的條件下攪拌蒸發(fā)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備如權(quán)利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化劑的方法，其特征在于步驟二中置于500℃的條件下焙燒2h，隨爐冷卻，壓片，再置于800℃的條件下焙燒5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備如權(quán)利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化劑的方法，其特征在于步驟三中將La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2按質(zhì)量比5∶2.5均勻混合，置于800℃的氧氣氣氛下焙燒2h。
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