[發明專利]Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料及其制備方法

無效

• 申請號: 200810064784.9
• 申請日: 2008-06-20
• 公開（公告）號: CN101328614A
• 公開（公告）日: 2008-12-24
• 發明（設計）人: 劉維海;徐衍嶺;王銳;王佳;徐超;劉彥梅
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C30B29/32
• 分類號: C30B29/32;C30B15/04;H01S3/16;G02B1/02
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所
• 代理人: 金永煥

1、Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料，其特征在于Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料由WO₃、PbO、Er₂O₃和Yb₂O₃制成；其中WO₃和PbO的摩爾比為1∶1，Er₂O₃的摻雜濃度為0.1～3mol％，Yb₂O₃的摻雜濃度為0.1～3mol％。

2、根據權利要求1所述的Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料，其特征在于Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料由WO₃、PbO、Er₂O₃和Yb₂O₃制成；其中WO₃和PbO的摩爾比為1∶1，Er₂O₃的摻雜濃度為0.5mol％，Yb₂O₃的摻雜濃度為0.5mol％。

3、根據權利要求1或2所述的Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料，其特征在于WO₃、PbO、Er₂O₃和Yb₂O₃的質量純度均高于99.99％。

4、制備如權利要求1所述的Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法按以下步驟實現：一、稱取WO₃、PbO、Er₂O₃和Yb₂O₃，其中WO₃和PbO的摩爾比為1∶1，Er₂O₃的摻雜濃度為0.1～3mol％，Yb₂O₃的摻雜濃度為0.1～3mol％；二、將稱取的WO₃、PbO、Er₂O₃和Yb₂O₃混合均勻后放入鉑坩堝，然后置于1000～1100℃的環境中燒結1～3h，冷卻至室溫；三、采用提拉法生長晶體：經引晶、縮頸、放肩、收肩、等徑生長、拉脫和退火程序，即得Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料。

5、根據權利要求4所述的制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于步驟一中稱取WO₃、PbO、Er₂O₃和Yb₂O₃，其中WO₃和PbO的摩爾比為1∶1，Er₂O₃的摻雜濃度為0.5mol％，Yb₂O₃的摻雜濃度為0.5mol％。

6、根據權利要求4所述的制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于步驟二中置于1050℃的環境中燒結2h，冷卻至室溫。

7、根據權利要求4所述的制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于步驟三中引晶程序中籽晶在不熔不化溫度下繼續生長2mm。

8、根據權利要求4所述的制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于步驟三中引晶、放肩、收肩和等徑生長程序中保30～45r/min的轉速和2～4mm/h的晶體提拉生長速度；在退火程序中晶體保持30～45r/min的旋轉速度。

9、根據權利要求4所述的制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于步驟三中提拉軸向溫度梯度：液面上為40～50℃/cm、液面下為15～25℃/cm，提拉徑向溫度梯度為4～6℃/cm。

10、根據權利要求4所述的制備Yb和Er雙摻雜鎢酸鉛晶體上轉換材料的方法，其特征在于步驟三中等徑生長程序中溫度以2℃/h的速度升溫生長。