[發(fā)明專利]一種附著性異養(yǎng)菌菌落數(shù)量的測量方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810064710.5
• 申請日: 2008-06-12
• 公開（公告）號: CN101289688A
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周玲玲;張永吉;楊艷玲;李圭白
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C12Q1/06
• 分類號: C12Q1/06
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 單軍

1.一種附著性異養(yǎng)菌菌落數(shù)量的測量方法，其特征在于附著性異養(yǎng)菌菌落數(shù)量的測量方法按以下步驟進(jìn)行實(shí)現(xiàn)：一、先用無菌水淋洗帶有附著性異養(yǎng)菌的試樣，再用滅菌棉簽采集試樣，然后將棉簽放入10mL的解吸溶液中解吸10min；二、將解吸溶液在超聲頻率為40KHz、溫度為18～22℃的條件下超聲處理15min，得混合溶液；三、取1mL的混合溶液依次進(jìn)行倍比稀釋；四、取倍比稀釋液涂布平板培養(yǎng)基然后置于23℃的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)168h，再進(jìn)行異養(yǎng)菌計(jì)數(shù)和計(jì)算，即測出附著性異養(yǎng)菌菌落的數(shù)量；其中步驟一中解吸溶液中Tris緩沖溶液的濃度為0.01mol/L、Zwittergent3-12的濃度為2×10^-4mol/L、乙二醇四醋酸的濃度為1×10^-3mol/L、胰蛋白胨的濃度為1g/L，解吸溶液的pH值為7.0。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的附著性異養(yǎng)菌菌落數(shù)量的測量方法，其特征在于步驟四中平板培養(yǎng)基由0.5g的酵母浸膏、0.5g的多聚蛋白胨、0.5g的酸水解干酪素、0.5g的可溶性淀粉、0.3g的丙酮酸鈉、0.5g的葡萄糖、0.05g的MgSO₄·7H₂O、0.3g的K₂HPO₄、1L的蒸餾水和15.0g的瓊脂制成，并調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH為7.0～7.2。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的附著性異養(yǎng)菌菌落數(shù)量的測量方法，其特征在于步驟三中倍比稀釋的倍數(shù)為10倍。