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[發(fā)明專利]雙酚A型磺化聚砜共聚物及其合成方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200810064526.0 申請(qǐng)日: 2008-05-16
公開(公告)號(hào): CN101274982A 公開(公告)日: 2008-10-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉惠玲;張妮;李君敬 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): C08G65/40 分類號(hào): C08G65/40;C08G75/23
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人: 韓末洙
地址: 150001黑龍江*** 國(guó)省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 雙酚 磺化 共聚物 及其 合成 方法
【權(quán)利要求書】:

1、雙酚A型磺化聚砜共聚物,其特征在于雙酚A型磺化聚砜共聚物的分子式如下:

分子

式中的n與m表示聚合度;它是由4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜和雙酚A制成,其中4,4′-二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為5~9∶10,磺化二氯二苯砜雙酚A的摩爾比為1~5∶10。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙酚A型磺化聚砜共聚物,其特征在于磺化二氯二苯砜的分子式為

3、如權(quán)利要求1所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法步驟如下:一、將4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜、雙酚A溶于N-甲基-2-吡咯烷酮中,再加入碳酸鉀和甲苯;二、在150~160℃條件下,將上述反應(yīng)液回流4h后蒸出甲苯,然后逐漸升溫至190℃,保溫反應(yīng)16~35h;三、將步驟二的產(chǎn)物放入水或N,N’-二甲基乙酰胺中,析出固體;再將析出的固體粉碎后過濾,用去離子水清洗三至五次,沉淀物放入沸騰的去離子水中煮2~3次,每次煮10min,再用去離子水清洗三至五次,然后在120℃條件下真空干燥24h,得到雙酚A型磺化聚砜共聚物;其中步驟一中4,4′-二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為5~9∶10,磺化二氯二苯砜雙酚A的摩爾比為1~5∶10。

4、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為9∶1∶10。

5、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為8∶2∶10。

6、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為7∶3∶10。

7、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為6∶4∶10。

8、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜與雙酚A的摩爾比為5∶5∶10。

9、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中磺化二氯二苯砜的分子式為

10、根據(jù)權(quán)利要求3所述雙酚A型磺化聚砜共聚物的合成方法,其特征在于步驟一中N-甲基-2-吡咯烷酮與甲苯體積比為2∶1,碳酸鉀的用量相對(duì)于雙酚A過量15%(重量),N-甲基-2-吡咯烷酮與4,4′-二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜和雙酚A的總質(zhì)量的比為7~9∶3。

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