[發明專利]一種納米級絲蛋白－羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法無效
| 申請號： | 200810063411.X | 申請日： | 2008-08-01 |
| 公開（公告）號： | CN101327341A | 公開（公告）日： | 2008-12-24 |
| 發明（設計）人： | 姚菊明;孔祥東;蔡玉榮 | 申請（專利權）人： | 浙江理工大學 |
| 主分類號： | A61L27/46 | 分類號： | A61L27/46;A61L27/56;A61F2/28 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務所有限公司 | 代理人： | 林懷禹 |
| 地址： | 310018浙江省杭州市江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 蛋白 羥基 磷灰石 復合 纖維 制備 方法 | ||
1、一種納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法，其特征在于：該方法依次包括下列步驟：
(1)天然蠶絲在含質量百分比濃度為0.5％Na2CO3溶液中煮沸30～60分鐘，用蒸餾水充分洗滌后得去除絲膠后的絲蛋白；
(2)將所得絲蛋白在40～45℃條件下，溶解于飽和溴化鋰水溶液，在蒸餾水中透析3天，得純絲蛋白溶液；
(3)將裝有純絲蛋白溶液的透析袋浸沒于含有堿金屬離子的水溶液中12～36小時；堿金屬離子的濃度為0.5～2mol/L；
(4)在步驟(3)的溶液中滴加含有鈣離子的水溶液，并且不斷攪拌；
(5)在步驟(4)的溶液中滴加含有磷酸根離子的水溶液，并且不斷攪拌。最終鈣離子與磷酸根離子的終濃度分別為0.02～0.1mol/L和0.01～0.05mol/L；最終絲蛋白的質量百分比濃度為0.1％～1％，pH為6～8；
(6)將步驟(5)的溶液攪拌5～15分鐘，然后離心分離出沉淀，用去離子水洗滌去掉多余的鹽分；
(7)將步驟(6)洗滌后的沉淀物放入真空干燥箱在40～45℃下干燥，即得納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維。
2、根據權利要求1所述的一種納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法，其特征在于：步驟(2)中飽和溴化鋰水溶液的濃度為9mol/L。
3、根據權利要求1所述的一種納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述含有堿金屬離子的水溶液為氯化鉀溶液、氯化鈉溶液或氯化鉀和氯化鈉的混合溶液。
4、根據權利要求1所述的一種納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述含有鈣離子的水溶液為氯化鈣溶液或硝酸鈣溶液。
5、根據權利要求1所述的一種納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法，其特征在于：步驟(5)中，所述含有磷酸根離子的水溶液為磷酸二氫鈉溶液、磷酸氫二鈉溶液、磷酸氫二鉀溶液或磷酸二氫鉀溶液。
6、根據權利要求1所述的一種納米級絲蛋白-羥基磷灰石礦化復合纖維的制備方法，其特征在于：所述的天然蠶絲為家蠶絲、天蠶絲、蓖麻蠶絲或柞蠶絲。
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