[發明專利]互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法

有效

• 申請號: 200810060980.9
• 申請日: 2008-04-15
• 公開（公告）號: CN101279212A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發明（設計）人: 張林;張紅漫;黃和;白云翔;陳歡林
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司
• 主分類號: B01D71/70
• 分類號: B01D71/70
• 代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司
• 代理人: 金祺

1、一種互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是包括以下步驟：

1)、配備制膜料：

將無機添加劑、引發劑、溶劑以及構成互穿網絡的組份I和組份II均勻混合后，形成制膜料；所述無機添加劑、引發劑、溶劑、組份I和組份II在制膜料中的質量百分含量分別是：1～5％、0.1％～0.5％、60～85％、5～30％和5～30％；

2)、交聯形成互穿網絡：

在上述制膜料中加入催化劑，于20～30℃攪拌10～20小時；然后再加入交聯劑進行攪拌，于50～70℃下交聯反應2～6小時，得鑄膜液；所述催化劑的重量是制膜料的0.1～0.5％；所述交聯劑的重量是制膜料的0.1～1％；

3)、刮膜及后處理：

將上述鑄膜液進行刮膜及后處理，即得互穿網絡水脫醇滲透汽化膜。

2、根據權利要求1所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述組份I和組份II均為端基為反應性集團的預聚物、低分子量化合物或經過交聯的聚合物，且均是疏水性的。

3、根據權利要求2所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述端基為反應性集團的預聚物為端羥基聚硅氧烷或端烯基聚硅氧烷；所述低分子量化合物為丙烯酸酯、二乙烯基苯、二乙烯基硅氧烷或二醇二丙烯酸酯；所述經過交聯的聚合物為交聯聚二烯或交聯聚硅氧烷。

4、根據權利要求3所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述端羥基聚硅氧烷為端羥甲基聚二甲基硅氧烷、端羥乙基聚二甲基硅氧烷或端羥甲基聚二苯基硅氧烷；所述端烯基聚硅氧烷為端丙烯酸乙酯聚二甲基硅氧烷、端丙烯酸乙酯聚二苯基硅氧烷、端乙烯基聚二甲基硅氧烷或端丙烯酸甲酯聚二甲基硅氧烷；所述丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、乙基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯；所述二醇二丙烯酸酯為乙二醇二甲基丙烯酸甲酯、乙二醇二甲基丙烯酸乙酯或丙二醇二乙基丙烯酸乙酯等；所述交聯聚二烯為交聯聚丁二烯或交聯聚異戊二烯；所述交聯聚硅氧烷為交聯后的聚二甲基硅氧烷。

5、根據權利要求4所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述無機添加劑為疏水性無機添加劑，引發劑為偶氮類引發劑、過氧化物引發劑或氧化還原引發劑，催化劑為金屬催化劑，交聯劑為小分子雙烯類化合物或四烷氧基硅烷。

6、根據權利要求5所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：

所述疏水性無機添加劑為沸石、碳黑或石墨；

所述偶氮類引發劑為偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈，過氧化物引發劑為過氧化苯甲酰、過氧化乙酰異丁酰或過氧化特戊酸叔丁酯，氧化還原引發劑為過硫酸鉀/亞硫酸氫納氧化還原體系或過氧化二苯甲酰/硫酸亞鐵氧化還原體系；

所述金屬催化劑為金屬有機錫催化劑；

所述小分子雙烯類化合物為二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸甲酯、乙二醇二甲基丙烯酸乙酯、端丙烯酸乙酯聚二甲基硅氧烷、端丙烯酸乙酯聚二苯基硅氧烷、端乙烯基聚二甲基硅氧烷、二乙烯基二甲基硅氧烷或二甲基丙烯酸己二醇酯，四烷氧基硅烷為四乙氧基硅烷或四甲氧基硅烷。

7、根據權利要求6所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述沸石為silicalite-1型或ZSM-5型沸石，金屬有機錫催化劑為二丁基二月硅酸錫、單丁基氧化錫或二丁基氧化錫。

8、根據權利要求7所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：溶劑為有機溶劑。

9、根據權利要求8所述的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述有機溶劑為甲苯、四氫呋喃、乙酸乙酯、正己烷或氯仿。

10、根據權利要求1～9中任意一種互穿網絡水脫醇滲透汽化膜的制備方法，其特征是：所述步驟3)為：將鑄膜液倒在平板上，用刮膜刀進行刮膜；空氣中干燥22～26小時后，再于80～120℃處理24～48小時，得到厚度為90～110微米的互穿網絡水脫醇滲透汽化膜。