[發(fā)明專利]一種乙烷一步氧化直接制環(huán)氧乙烷的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810060667.5 | 申請日： | 2008-04-16 |
| 公開（公告）號： | CN101265242A | 公開（公告）日： | 2008-09-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 吳瑛;吳彬福;吳廷華 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江師范大學 |
| 主分類號： | C07D301/10 | 分類號： | C07D301/10;C07D303/04;B01J23/89 |
| 代理公司： | 金華科源專利事務所有限公司 | 代理人： | 胡杰平 |
| 地址： | 321004浙江省金華市婺城*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 乙烷 一步 氧化 直接 環(huán)氧乙烷 方法 | ||
1.一種乙烷一步氧化直接制環(huán)氧乙烷的方法，其特征在于制備環(huán)氧乙烷的反應器采用管式反應器，在管式反應器中設有銀鎳氧復合催化劑，制備環(huán)氧乙烷時將管式反應器的溫度控制在250℃～390℃，乙烷與空氣通過該管式反應器后即可獲得環(huán)氧乙烷；其中，通過管式反應器的乙烷與空氣之間的配比為1∶3～6；銀鎳氧復合催化劑采用銀鹽、鎳鹽和尿素為原料制成，其制備方法是：將按一定配比稱取的銀鹽、鎳鹽和尿素放入容器中，在容器中加入去離子水，將容器密封后在65～95℃下磁力攪拌反應4～12小時后，水淬驟冷，再將所得沉淀用去離子水和乙醇各洗滌2～4次，于100～110℃下烘6～12小時，然后再置于馬弗爐中，以1～4℃/min的升溫速率從100℃開始升溫到380～400℃后，焙燒2～4小時，即得所需催化劑，其中，銀鹽、鎳鹽和尿素之間的物質(zhì)的量之比為1～3∶1∶1.8～4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烷一步氧化直接制環(huán)氧乙烷的方法，其特征在于在制備催化劑的原料中加入助劑，助劑是Na、K、Rb、Cs、Ca、Ba、Re、Cl元素中的一種以上，助劑的用量為鎳鹽物質(zhì)的量的0.005～0.015％。
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