[發(fā)明專利]抗腫瘤藥物組合物,其制備方法和其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810058449.8 | 申請(qǐng)日： | 2008-05-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101284860A | 公開（公告）日： | 2008-10-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 邱明華;閆玉鑫;張雁麗;卿晨;張長(zhǎng)芹;周琳;孫赟 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所 |
| 主分類號(hào)： | C07J53/00 | 分類號(hào)： | C07J53/00;A61K31/56;A61K36/185;A61P35/00 |
| 代理公司： | 云南協(xié)立專利事務(wù)所 | 代理人： | 馬曉青 |
| 地址： | 650204*** | 國(guó)省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 腫瘤 藥物 組合 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1、抗腫瘤藥物組合物，其中含有治療有效量的結(jié)構(gòu)式所示的化合物環(huán)蘇黃楊寧M和藥學(xué)上可接受的載體，
2、權(quán)利要求1藥物組合物的制備方法，采集小葉黃楊Buxus.microphylla的地上部分，粉碎后用70％丙酮常溫滲漉提取3-4次，每次1-2天，合并提取液，減壓濃縮至無(wú)丙酮蒸出，得到浸膏；所得浸膏加一定量的酸水稀釋并調(diào)pH值為2-3，用乙酸乙酯萃取2-3次，得到非生物堿部分；酸水液堿化至pH為9-10，用氯仿萃取2-3次得到總生物堿部分；氯仿部分在常壓硅膠柱上柱層析，用氯仿-甲醇梯度洗脫進(jìn)行粗分，用TLC檢測(cè)，得到4-6個(gè)部分.氯仿-甲醇(50∶1)部分再用石油醚-丙酮(石油醚-乙酸乙酯)梯度洗脫，洗脫得到化合物環(huán)蘇黃楊寧M，再加入藥學(xué)上可接受的載體即可。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于取小葉黃楊地上部分，粉碎后用70％丙酮常溫滲漉提取3次，每次2天；合并提取液，減壓濃縮至無(wú)丙酮蒸出，得到浸膏，加酸水稀釋調(diào)pH＝2，分別用3000ml乙酸乙酯萃取3次，得到非生物堿部分；酸水液堿化至pH＝10，用氯仿萃取3次得到生物堿部分；氯仿萃取拌硅膠在常壓硅膠柱上柱層析，氯仿-甲醇(100∶0，50∶1，20∶1，10∶1，2∶1)梯度洗脫，用TLC檢測(cè)，得到5個(gè)部分Fr.1-Fr.5；取Fr.2部分經(jīng)硅膠柱層次石油醚-丙酮(20∶1，5∶1)得到Fr.2.1，F(xiàn)r.2.2兩個(gè)組分；Fr.2.1經(jīng)繼續(xù)上硅膠柱用石油醚-丙酮(40∶1，20∶1，10∶1)梯度洗脫，得到石油醚-丙酮(20∶1)洗脫液洗脫得到部分濃縮后分離純化，并用Sephadex?LH-20進(jìn)一步純化得到環(huán)蘇黃楊寧M，再加入藥學(xué)上可接受的載體即可。
4、權(quán)利要求1化合物環(huán)蘇黃楊寧M在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
5、權(quán)利要求1組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
6、權(quán)利要求1化合物環(huán)蘇黃楊寧M在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用。
7、權(quán)利要求1化合物環(huán)蘇黃楊寧M在制備抗白血病藥物中的應(yīng)用。
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