[發明專利]果膠酶在抑制藻華中的應用及方法

無效

• 申請號: 200810058417.8
• 申請日: 2008-05-20
• 公開（公告）號: CN101289246A
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發明（設計）人: 賴泳紅;崔曉龍;文孟良;王海玉;李一青;趙江源;彭謙;李欣毅;葛娟
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C02F3/00
• 分類號: C02F3/00
• 代理公司: 昆明大百科專利事務所
• 代理人: 李云

技術領域

本發明涉及果膠酶的新用途，用于治理藍藻水華的用途及其方法。

背景技術

果膠酶普遍應用于食品、飼料、紡織、醫藥工業及污水處理等領域，至今未見用于環境藻華治理方面的報道。藍藻水華污染是全球環境治理的一個難題。目前應用生物技術治理藍藻水華通常采用微生物方法，它較物理治理方法成本低，也避免了化學方法的二次污染，成為研究的熱點，但是由于微生物在水環境中難定量及可控性差，故實際應用效果并不令人滿意。

發明內容

本發明目的在于解決現有技術的不足而提供一種果膠酶的新用途以及用果膠酶抑制藍藻水華的方法。

本發明的目的是通過如下技術方案實現的。

果膠酶在抑制藻華中的應用。

應用果膠酶抑制藻華的方法，是先將果膠酶粉加水配制成濃度在200U/ml以上、pH值為4.5-6.5的果膠酶溶液，再將果膠酶溶液加入藻液中。

藻液的藻濃度為10⁷個/ml。

藍藻細胞外有一層能抵御外界惡劣環境的膠質鞘，由果膠酸(pectic?acid)和粘多糖(mucopolysaccharide)組成。溶藻菌或溶藻物質要侵入藻細胞，對藻細胞形成攻擊，最先需要透過或破壞掉藻體表面的膠質鞘屏障。而果膠酶就具有水解膠質鞘的作用。本發明利用果膠酶能夠水解膠質鞘這一特性來處理藍藻藻華，通過酶解藍藻細胞的膠質鞘保護層，進一步影響藍藻細胞光合片層的功能，使藍藻在短時間內喪失光合色素功能，從而使藍藻水華得到控制。此外，由于果膠酶是一種生物酶，用量小，它較物理治理藻華方法成本低，也避免了化學方法的二次污染，安全可靠。本發明較其它微生物法可控性好，能在較短時間內控制住藻華。

具體實施方式

下面通過實施例進一步闡述本發明的內容。

實施例1：

在實驗環境中，可按如下配比先配制藻液：

NaNO₃?150mg，K₂HPO₄?4mg，MgSO₄.7H₂O?7.5mg，CaCl₂.2H₂O?3.6mg，Na₂SiO₃.9H₂O?5.8mg，檸檬酸0.6mg，檸檬酸鐵銨0.6mg，EDTA?0.1mg，Na₂CO₃?2mg，A5溶液0.1ml，蒸餾水99.9ml。(A5溶液：H₃BO₃?286mg，MnCl₂.4H₂O?181mg，ZnSO₄.7H₂O?22mg，CuSO₄.5H₂O?7.9mg，Na₂MoO₄.2H₂O?3.9mg，蒸餾水100mL)。將藻液培養9-15天。藻濃度為10⁷個/ml，葉綠素a濃度(OD值)為0.216。

先將果膠酶粉加水配制成濃度在200U/ml、pH值為4.5的果膠酶溶液，再將果膠酶溶液加入藻濃度為10⁷個/ml的藻液中，果膠酶粉可選用美國WOLSEN公司生產的、25g包裝、酶活20U/mg的果膠酶粉。

將加入了果膠酶溶液的藻液置于溫度25-35℃，光照強度為2000-3000Lx的條件下觀察果膠酶控藻情況。48hr后，觀察到該酶液對藍藻液葉綠素a的去除率可達90％以上。在添加果膠酶液3天后，藻液葉綠素濃度從0.216下降到0.005，肉眼觀察不到葉綠素存在。與未加果膠酶的藻液對比，未加果膠酶的藻液葉綠素含量為0.216(OD值)，液體呈明顯的深綠色。

實施例2：先將果膠酶粉加水配制成濃度在250U/ml、pH值為5的果膠酶溶液，再將果膠酶溶液加入藻濃度為10⁷個/ml的藻液中。

實施例3：先將果膠酶粉加水配制成濃度在380U/ml、pH值為6.5的果膠酶溶液，再將果膠酶溶液加入藻濃度為10⁷個/ml的藻液中。

實施例4：先將果膠酶粉加水加水配制成濃度在500U/ml、pH值為6的果膠酶溶液，再將果膠酶溶液加入藻濃度為10⁷個/ml的藻液中。

實施例5：先將果膠酶粉配制成濃度在700U/ml、pH值為5.5的果膠酶溶液，再將果膠酶溶液加入藻濃度為10⁷個/ml的藻液中。