[發明專利]從堿性氰化液中固相萃取金的方法無效
| 申請號: | 200810058035.5 | 申請日: | 2008-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN101255499A | 公開(公告)日: | 2008-09-03 |
| 發明(設計)人: | 胡秋芬;楊項軍;韋群燕;黃章杰;謝琦瑩 | 申請(專利權)人: | 云南大學 |
| 主分類號: | C22B3/26 | 分類號: | C22B3/26;C22B11/08 |
| 代理公司: | 昆明慧翔專利事務所 | 代理人: | 周一康 |
| 地址: | 650091*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 堿性 氰化 液中固相 萃取 方法 | ||
1、從堿性氰化液中固相萃取金的方法,方法包括固相萃取金,水洗滌分離雜質金屬,有機溶劑洗脫金,蒸餾回收有機溶劑,蒸餾殘余物中回收金幾個步驟,其特征是:
1.1固相萃取金:固相萃取劑裝柱,固相萃取劑為表面鍵合有疏水性烷基鏈的硅膠或聚合物,烷基可以是碳原子數為C2、C4、C8、C16及C18的烷基中的任一種,用粒度為20μm~80μm的粒狀萃取劑裝柱,柱高為柱直徑的x倍,x>1;固相萃取劑活化,選用適量pH=10~11,濃度為0.01015mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液在室溫下流過柱活化處理;氰化金溶液的預處理,按十六烷基三甲基溴化銨與金的摩爾比為1.5∶1的比例將二溶液混合均勻后,放置5分鐘,待萃液pH值為9.5~12;固相萃取,將預處理過的待萃氰化金溶液以<25mL/min流速通過固相萃取柱,使固相萃取劑萃取Au(CN)2-與十六烷基三甲基溴化銨的締合物,根據金濃度調整流速,金濃度愈低,允許過柱流速愈大,對于Au濃度為2mg/L的氰化液,1g固相萃取劑可以萃取約35L溶液,固相萃取劑的飽和吸附量為70mg?Au/g,Au萃取率98%~100%;
1.2水洗滌分離雜質金屬:用適量的pH值=10~11的水洗滌固相萃取柱,以便使機械夾帶的銅、鎳、鐵、鋅等雜質離子與金離子分離;
1.3有機溶劑洗脫金:用乙醇作洗脫劑,以2ml/min流速通過固相萃取柱,解吸柱上吸萃的金,18mL乙醇可解吸1g固相萃取劑中吸萃的全部金,金富集倍數可達76~1916倍;
1.4蒸餾回收有機溶劑:用蒸餾法或減壓蒸餾法,在溫度=78.39℃蒸餾回收乙醇;
1.5蒸餾殘余物中回收金:用焚燒法,王水溶解趕硝后還原法,加適量水攪拌下電沉積法,加鹽酸或硫酸破壞CN-后還原法等常規方法之一回收金。
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