[發(fā)明專利]一種降血脂的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810056943.0
• 申請(qǐng)日: 2008-01-28
• 公開（公告）號(hào): CN101496872A
• 公開（公告）日: 2009-08-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王麗娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天科仁祥技術(shù)（北京）有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K36/8969
• 分類號(hào): A61K36/8969;A61K9/16;A61K9/48;A61P3/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1、一種降血脂的中藥組合物，是由有效成分和/或藥學(xué)上可接受的載制成，其特征在于，所述的有效成分是由下列原料按重量份計(jì)制成的：

決明子5-30份?????丹參??2-20份???黃芪2-20份

淫羊藿2-20份?????山楂??5-40份???澤瀉5-18份

玉竹??2-15份?????何首烏2-15份???白術(shù)2-15份

茯苓??5-20份?????荷葉??5-20份???藿香5-20份。

2、如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述的有效成分是由下列原料按重量份計(jì)制成的：

決明子25份???????丹參??18份?????黃芪12份

淫羊藿12份???????山楂??30份?????澤瀉12份

玉竹??12份???????何首烏12份?????白術(shù)8份

茯苓??8份????????荷葉??12份?????藿香8份。

3、如權(quán)利要求1-2任一所述的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合可制成顆粒劑、膠囊劑。

4、一種如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：

(1)何首烏粉碎成細(xì)粉，備用；

(2)丹參用65％乙醇回流二次，每次1小時(shí)，濾過，殘?jiān)鼈溆谩：喜V液，減壓濃縮成相對(duì)密度為1.25(60℃)的清膏；

(3)丹參殘?jiān)c決明子、黃芪、淫羊藿、山楂、澤瀉、玉竹、白術(shù)、茯苓、荷葉、藿香加水煎煮二次，每次2小時(shí)，濾過，合并濾液，靜置48小時(shí)，取上清液，減壓濃縮成相對(duì)密度為1.20(80℃)的稠膏，與上述清膏及細(xì)粉混合，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，與藥學(xué)上可接受的載體制顆粒劑、膠囊劑。