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[發明專利]一種天然飼料添加劑及其制備方法無效

專利信息
申請號: 200810056714.9 申請日: 2008-01-23
公開(公告)號: CN101491297A 公開(公告)日: 2009-07-29
發明(設計)人: 張衛華 申請(專利權)人: 北京因科瑞斯醫藥科技有限公司
主分類號: A23K1/16 分類號: A23K1/16;A23K1/17;A23K1/175
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100088北京市西城區德*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 天然 飼料添加劑 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種天然飼料添加劑及其制備方法。

背景技術

隨著對全球日益嚴重的氣侯環境的關注,人們環保意識加強,也愈關注環境污染對人健康帶來的危害。在動物飼養中,為減少疾病率的發生,提高動物免疫力,增強產出比,降低養殖成本,改善肉、蛋品質風味,天然飼料添加劑以其獨特的優勢,引起新一輪的研究和開發熱潮。

天然產物作為飼料添加劑,具有促進動物消化吸收,提高飼料轉化率和生產性能;防治疾病,改善動物健康狀況,調節機體非特異性免疫功能等作用。

發明內容

本發明目的在于提供一種天然飼料添加劑。

本發明另一目的在于提供一種天然飼料添加劑的制備方法。

本發明通過以下技術方案予以實施。

本發明飼料添加劑可由以下重量份的原料制成:茶多酚5-20??苦參提取物10-70??甘草20-60??白術20-70,可優選為茶多酚7-12??苦參提取物30-60??甘草30-50??白術28-62。

本發明中苦參可用30-90%乙醇提取,得苦參提取物。

本發明中甘草、白術可用水煎提取,干燥得提取物。

本發明飼料添加劑的制備方法,可采取如下步驟:取甘草、白術或其水煎提取物粉碎成細粉,加入茶多酚、苦參提取物,混和均勻,加入或不加入載體,按常規方法制成散劑、顆粒劑中的一種。

載體可選自碳酸鈣、硅酸鈣、硅酸鋁、硅酸鎂、碳酸鎂、重質碳酸鎂、聚乙烯吡咯烷酮、磷酸鈣、磷酸鎂、磷酸氫鈣、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、二氧化硅、硅藻土、硫酸鈉、氯化鈣、蔗糖脂酸脂、甘油脂酸脂、淀粉、高嶺土、微晶纖維素、乳糖、糊精、羧甲基淀粉鈉、甘露醇、羥丙甲基纖維素一種或一種以上。

茶多酚屬于酚類化合物,它是一類氧化還原電位很低的還原劑,具有較強的供氫能力,當它向自由基提供氫以后,可使自由基還原為惰性化合物或較穩定的自由基,從而清除體內過多的有害自由基。油脂的自動氧化是一與自由基有關的鏈式反應。在體內,茶多酚與自由基生成為穩定的酚氧自由基,從而滅活自由基。在體外,當茶多酚添加到飼料中后,可以防飼料中脂肪的氧化。茶多酚還具有降低膽固醇、提高免疫力作用。

苦參對志賀菌屬、大腸埃希菌屬、變形桿菌、乙型溶血性鏈球菌及金黃色葡萄球菌均有明顯抑制作用。苦參堿有抗柯薩奇B組病毒的作用,在體外對該病毒引起的細胞病變有抑制作用,體內能抑制該病毒在心肌中的增殖,還能延長感染小鼠存活時間。苦參水煎液對毛癬菌和黃癬菌等多種皮膚真菌有抑制作用。

苦參堿對各種致炎劑(巴豆油、冰醋酸、角叉菜膠、雞蛋清)引起的急性滲出性炎癥均有顯著的對抗作用。苦參醇浸膏在體外對陰道滴蟲有殺滅作用。

苦參有免疫調節作用和抗病毒,殺原蟲作用。

苦參注射液或氧化苦參堿給家兔靜脈注射,對四聯菌苗引起的體溫升高有明顯的解熱作用,給正常大鼠腹腔注射,可使體溫顯著降低,產生降溫作用。

苦參煎劑、苦參總生物堿、氧化苦參堿。脫氧苦參堿和苦參堿等,對小鼠移植性腫瘤均有抗腫瘤作用,僅在作用強度和瘤株的選擇上有所差別。

苦參還有抗心律失常、抗心肌缺血、保肝、升高白細胞、鎮靜、抗胃潰瘍、殺精子等作用。

現代藥理研究證實,甘草含有大量甘草甜素、甘草甙、甘草甙元、異甘草甙、異甘草元、新甘草甙、新異甘草甙等。有抗潰瘍、抗炎、抗驚厥、抗腫瘤、抗艾滋病毒、抗變態反應、解毒、鎮咳、鎮痛、解痙、降低血膽固醇、增加膽汁分泌等藥理作用。目前除傳統的用途之外,臨床常用于治療消化性潰瘍、腫瘤、高脂血癥、阿狄森氏病、席漢氏綜合征、肺結核、支氣管哮喘、病毒性肝炎、血吸蟲病、瘧疾、血小板減少性紫癜、先天性肌強直、血栓性脈管炎、子宮糜爛、結膜炎、鞏膜炎、急性虹膜睫狀體炎、接觸性皮炎、過敏性皮炎、濕疹、皮膚皸裂、艾滋病等等。甘草浸膏口服后能覆蓋發炎的咽部黏膜,緩和炎癥對它的刺激,起到鎮咳作用。甘草的甘草酸、甘草甜素等能減低或吸附氯化銨、組織胺、水合氯醛、苯砷、升汞、河豚毒、蛇毒、白喉毒素、破傷風毒素等多種毒性物質而體現解毒作用。甘草醇提取物及甘草次酸對金黃色葡萄球菌、結核桿菌、大腸桿菌、阿米巴原蟲、陰道滴蟲均有明顯抑制作用。

甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸對多種動物均具有去氧皮質酮樣作用,能促進鈉、水潴留,排鉀增加,顯示鹽皮質激素樣作用;甘草浸膏、甘草甜素能使大鼠胸腺萎縮、腎上腺重量增加、血中嗜酸性白細胞和淋巴細胞減少、尿中游離型17-羥皮質酮增加,顯示糖皮質激素樣作用。

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