[發明專利]高效除砷吸附劑Fe-Zr復合氧化物的研制方法無效
| 申請號： | 200810056344.9 | 申請日： | 2008-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN101485970A | 公開（公告）日： | 2009-07-22 |
| 發明（設計）人： | 胡春;孫笑非 | 申請（專利權）人： | 中國科學院生態環境研究中心 |
| 主分類號： | B01J20/06 | 分類號： | B01J20/06;B01J20/30;C02F1/28 |
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| 地址： | 100085*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 高效 吸附劑 fe zr 復合 氧化物 研制 方法 | ||
【權利要求書】：
1、一種高效除砷吸附劑Fe-Zr復合氧化物材料的研制方法，其主要步驟為：將FeCl3·6H2O、ZrOCl2·8H2O和CO(NH2)2按一定比例配制成一定濃度的混合溶液，其中FeCl3·6H2O與ZrOCl2·8H2O的質量比為16:8-14；FeCl3·6H2O與ZrOCl2·8H2O的總濃度為0.05-0.3mol·L-1；CO(NH2)2與(FeCl3·6H2O+ZrOCl2·8H2O)的質量比為4:12-17；然后將混合液放入80-200℃的烘箱中保溫3-10小時，反應生成棕色沉淀，將沉淀用去離子水洗滌，然后在30-70℃的干燥48h，即可制得Fe-Zr復合氧化物。
2、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，FeCl3·6H2O與ZrOCl2·8H2O的質量比為16:8-14。
3、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，FeCl3·6H2O與ZrOCl2·8H2O的總濃度為0.05-0.3mol·L-1。
4、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，CO(NH2)2與(FeCl3·6H2O+ZrOCl2·8H2O)的質量比為4:12-17。
5、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，混合液放入80-200℃的烘箱中保溫3-10小時。
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