[發明專利]一種中藥組合物在制備治療急性心衰的藥物中的應用

有效

• 申請號: 200810055465.1
• 申請日: 2008-07-25
• 公開（公告）號: CN101632796A
• 公開（公告）日: 2010-01-27
• 發明（設計）人: 吳以嶺;吳相春
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/04
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1.一種中藥組合物在制備治療急性心衰的藥物中的應用，其特征在于所述 中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪150-450份、附子40-120份、人參或黨參75-225份、丹參75-225份、 葶藶子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、澤瀉75-225份、 玉竹25-75份、桂枝30-90份、紅花30-90份、陳皮25-75份。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成：

黃芪450份、附子112.5份、人參或黨參225份、丹參225份、 葶藶子150份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉225份、玉竹75份、 桂枝90份、紅花90份、陳皮75份。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成：

黃芪150份、附子40份、人參或黨參225份、丹參225份、 葶藶子50份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉75份、玉竹75份、 桂枝30份、紅花90份、陳皮25份。

4.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成：

黃芪250份、附子112.5份、人參或黨參200份、丹參120份、 葶藶子135份、香加皮或南五加皮150份、澤瀉200份、玉竹60份、 桂枝75份、紅花75份、陳皮60份。

5.如權利要求1-4任一所述的應用，其中所述中藥組合物的活性成分由如 下步驟制得的有效成分組成：

1)將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮加7-9倍 量70％乙醇提取，濾過，濃縮提取液至60℃測定相對密度為1.25-1.30的清 膏；

2)用水提取桂枝、陳皮的揮發油，得揮發油A、水溶液B、藥渣C；

3)加6-10倍量水煎煮附子、丹參、玉竹、紅花2次，每次2小時，將 所得水溶液濾過，得濾液D；

4)將桂枝、陳皮提揮發油后的水溶液B濾過，收集得水溶液濾液E，再 加水煎煮藥渣C，濾過得濾液F；

5)合并濾液D、濾液E、濾液F，濃縮至相對密度為1.25-1.30清膏， 攪拌中加入乙醇，至醇濃度70％，靜置，濾過，濾液濃縮至60℃測定相對密 度為1.25-1.30清膏G；

6)步驟1)所得清膏、揮發油A和步驟5)所得清膏G構成中藥組合物的 活性成分。

6.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物作 為活性成分的藥物制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

7.如權利要求5中所述的應用，其特征在于，所述的有效成份藥物制劑為 膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

8.根據權利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下 步驟組成：

(1)將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮按照比 例量稱取加8倍量70％乙醇回流提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并 提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60℃測定相對密度為1.25-1.30的 清膏，備用；

(2)桂枝、陳皮按照比例蒸餾提取揮發油，提油后的水溶液濾過，備 用，殘渣再加8倍量水煎煮1小時，濾過，合并水煎液，備用；

(3)附子、丹參、玉竹、紅花加水9倍量煎煮2次，每次2小時，合并提 取液，濾過，與步驟(2)中桂枝、陳皮水煎液合并，濃縮至60℃測定相對 密度為1.25-1.30的清膏，攪拌中加入乙醇，至醇濃度70％，4℃以下靜置24 小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60℃測定相對密度為1.25-1.30的 清膏，與步驟(1)的醇提清膏混合，65-70℃烘干；

(4)將步驟(3)所得干膏粉碎成100目粉，加70％乙醇適量制粒，噴入桂 枝、陳皮揮發油，混勻，裝膠囊，即得。