[發明專利]一種中藥組合物在制備降低惡性細胞因子水平的藥物中的應用

無效

• 申請號: 200810055186.5
• 申請日: 2008-05-30
• 公開（公告）號: CN101590182A
• 公開（公告）日: 2009-12-02
• 發明（設計）人: 李向軍;安軍永;王超;鄭立發
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/00;A61K9/48;A61P9/04
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1、一種中藥組合物在制備降低惡性細胞因子水平的藥物中的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪150-450份、附子40-120份、人參或黨參75-225份、丹參75-225份、葶藶子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、澤瀉75-225份、玉竹25-75份、桂枝30-90份、紅花30-90份、陳皮25-75份。

2、如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪450份、附子112.5份、人參或黨參225份、丹參225份、葶藶子150份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉225份、玉竹75份、桂枝90份、紅花90份、陳皮75份。

3、如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪150份、附子40份、人參或黨參225份、丹參225份、葶藶子50份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉75份、玉竹75份、桂枝30份、紅花90份、陳皮25份。

4、如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪250份、附子112.5份、人參或黨參200份、丹參120份、葶藶子135份、香加皮或南五加皮150份、澤瀉200份、玉竹60份、桂枝75份、紅花75份、陳皮60份。

5、如權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物的活性成分由下列步驟制成：

(1)將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮用7-9倍量70％乙醇提取，濾過，濃縮提取液至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30的清膏；

(2)提取桂枝、陳皮的揮發油；

(3)附子、丹參、玉竹、紅花加6-10倍量水煎煮2次，每次2小時，合并提取液，濾過；桂枝、陳皮提油后的水溶液濾過，收集水溶液濾液，再加6-10倍量水煎煮殘渣1小時，濾過，合并水溶液；將上述所得的各種水溶液合并，濃縮至相對密度為1.25-1.30清膏，攪拌中加入乙醇，至醇濃度70％，靜置，濾過，濾液濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30的清膏。

6、如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物作為活性成分的藥物制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

7、根據權利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟組成：

(1)將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮按照比例量稱取加8倍量70％乙醇回流提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1.25-1.30(60℃熱測)的清膏，備用；

(2)桂枝、陳皮按照比例蒸餾提取揮發油，提油后的水溶液濾過，備用，殘渣再加8倍量水煎煮1小時，濾過，合并水煎液，備用；

(3)附子、丹參、玉竹、紅花加水9倍量煎煮2次，每次2小時，合并提取液，濾過，與步驟(2)中桂枝、陳皮水煎液合并，濃縮至相對密度為1.25-1.30(60℃熱測)清膏，攪拌中加入乙醇，至醇濃度70％，4℃以下靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1.25-1.30(60℃熱測)清膏，與步驟(1)的醇提清膏混合，65-70℃烘干；

(4)將步驟(3)所得干膏粉碎成100目粉，加70％乙醇適量制粒，噴入桂枝、陳皮揮發油，混勻，裝膠囊，即得。

8、如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，該中藥組合物在制備降低血漿內皮素水平藥物中的應用。

9、如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，該中藥組合物在制備降低腫瘤壞死因子水平藥物中的應用。