[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備治療高血壓性腦出血的藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810055184.6 | 申請日: | 2008-05-30 |
| 公開(公告)號: | CN101590173A | 公開(公告)日: | 2009-12-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李向軍;安軍永;王超;鄭立發(fā) | 申請(專利權(quán))人: | 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8964 | 分類號: | A61K36/8964;A61P9/10;A61P9/12;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 050035河北省石家*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 中藥 組合 制備 治療 高血壓 腦出血 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥組合物在制備治療高血壓性腦出血的藥物中的應(yīng)用,其特征在 于該中藥組合物是由如下重量份的原料藥制成的:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成:
黃芪340份?生地黃340份?雞血藤340份桂枝113份
當(dāng)歸136份?川芎170份???荔枝核170份知母113份
桑枝113份?徐長卿102份?延胡索91份?麻黃68份?地龍45份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成:
黃芪300份?生地黃400份?雞血藤300份?桂枝120份
當(dāng)歸100份?川芎200份???荔枝核150份?知母120份
桑枝80份??徐長卿120份?延胡索70份??麻黃100份?地龍30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成:
黃芪400份?生地黃300份?雞血藤400份?桂枝80份
當(dāng)歸150份?川芎150份???荔枝核200份?知母80份
桑枝120份?徐長卿80份??延胡索120份?麻黃50份?地龍60份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成:
黃芪300份?生地黃300份?雞血藤300份?桂枝120份
當(dāng)歸150份?川芎150份???荔枝核200份?知母120份
桑枝120份?徐長卿120份?延胡索120份?麻黃100份?地龍60份。
6.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的活性 成分由以下步驟制成:
1)、黃芪、麻黃、桑枝、延胡索、雞血藤、川芎,分別加8-12倍量50-80% 乙醇,回流提取1-3次,提取時間分別為1-3小時,過濾,合并提取液,殘 渣棄去,回收乙醇至無醇味,減壓濃縮至60℃熱測時相對密度1.02-1.06的 流浸膏;
2)、桂枝、當(dāng)歸、徐長卿,加5-8倍量水,浸泡20-40分鐘,水蒸氣蒸 餾法提油,時間5-8小時,提油后的殘渣及水溶液備用,揮發(fā)油備用;
3)、生地黃、荔枝核、知母、地龍與桂枝、當(dāng)歸、徐長卿提取揮發(fā)油后 的殘渣合并,加8-12倍量水,加熱煎煮1-3次,時間分別為1-3小時,過濾, 提取液與步驟2)提油后的水提液合并,殘渣棄去,減壓濃縮至60℃熱測時 相對密度為1.20-1.24的清膏,加乙醇靜置、醇沉、過濾,濾液減壓回收乙 醇至無醇味,減壓濃縮至60℃熱測時相對密度1.02-1.06的流浸膏,備用;
步驟1)所得醇提流浸膏、步驟2)所得揮發(fā)油、步驟3)所得水提醇沉 流浸膏共同構(gòu)成本發(fā)明藥物組合物的活性成份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的制劑劑 型為膠囊劑、片劑、丸劑或口服液。
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