[發(fā)明專利]一種金銀花葉藥用提取物及其提取方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810054995.4 | 申請(qǐng)日: | 2008-05-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101269107A | 公開(公告)日: | 2008-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙鐵華;陳四平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河北師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/35 | 分類號(hào): | A61K36/35;A61P31/12;A61P31/04;A61K127/00 |
| 代理公司: | 石家莊新世紀(jì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 董金國(guó) |
| 地址: | 050016河*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金銀 花葉 藥用 提取物 及其 提取 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藥物提取物及其提取方法,特別涉及金銀花葉藥用提取物及其提取方法。
背景技術(shù)
金銀花(Lonicerajapoica)是38種常用中藥材之一,其有效成分為綠原酸類的有機(jī)酸類成分,具有清熱解毒、涼散風(fēng)熱等功效,民間廣泛使用。金銀花葉作為金銀花藥材的一種副產(chǎn)物,產(chǎn)量較大,但長(zhǎng)期以來都作為非藥用部分被丟棄。文獻(xiàn)報(bào)道,金銀花葉粗提物的抑菌效果與花粗提物相同;金銀花葉對(duì)于治療急性腹瀉有很好的效果。金銀花葉中主要成分也是有機(jī)酸類成分,其葉中有機(jī)酸含量約為花中的70%,但從金銀花葉中提取高含量有機(jī)酸藥用提取物尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。因此,提取金銀花葉中含量較高的有機(jī)酸藥用提取物并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,對(duì)充分利用金銀花資源,具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種金銀花葉藥用提取物。
本發(fā)明另一個(gè)目的是提供一種工藝簡(jiǎn)單、操作方便的金銀花葉藥用提取物的提取方法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明所說的金銀花葉藥用提取物中化學(xué)成分為有機(jī)酸類,總有機(jī)酸含量為50%-60%。
一種金銀花葉藥用提取物的提取方法,取金銀花葉切段或粉碎,加蒸餾水煮提,過濾,合并濾液,濾液濃縮,用鹽酸調(diào)pH值為1-4,離心,取上清液上大孔吸附樹脂柱吸附,用乙醇洗脫,回收乙醇,合并酸沉物,干燥,得金銀花葉藥用提取物。
可將上述金銀花葉藥用提取物輔以藥劑學(xué)接受的輔料制成臨床常使用的劑型,如片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、分散片、丸劑、顆粒劑、注射液、滴丸劑、口服液體制劑,皮下給藥制劑或栓劑等劑型。
上述提取方法,所加蒸餾水溫度為80℃-100℃。
上述提取方法,用蒸餾水煮提2-4次,每次0.5-2.5小時(shí)。
上述提取方法,每次所加蒸餾水的量為金銀花葉質(zhì)量的8-12倍。
上述提取方法,所用乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%-95%。
本發(fā)明取得的有益效果是:本發(fā)明從金銀花葉中提取含量為50-60%的有機(jī)酸金銀花葉藥用提取物輔以藥用輔料可以制成臨床使用的多種劑型。本發(fā)明的提取方法簡(jiǎn)單,工藝條件容易控制,所得藥用提取物質(zhì)量穩(wěn)定。本發(fā)明為充分利用金銀花資源提供了新的途徑。
具體實(shí)施方式
以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明。需要指出的是,以下實(shí)施例只是本發(fā)明的說明性實(shí)施方案,但這些實(shí)施例不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制。
實(shí)施例1金銀花葉藥用提取物的提取
取金銀花葉藥材1kg,切段或粉碎,每次加80℃的蒸餾水8倍質(zhì)量煮提2次,每次1小時(shí),過濾,合并濾液,濾液濃縮,用鹽酸調(diào)pH為1,離心,其上清液上D101大孔吸附樹脂柱吸附,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%乙醇洗脫,回收乙醇,合并酸沉物,干燥,得金銀花葉藥用提取物49g;經(jīng)檢測(cè)該提取物中化學(xué)成分為有機(jī)酸類,總有機(jī)酸含量為53.5%。
實(shí)施例2金銀花葉藥用提取物的提取
取金銀花葉藥材1kg,切段或粉碎,每次加100℃的蒸餾水10倍質(zhì)量煮提3次,每次2小時(shí),過濾,合并濾液,濾液濃縮,用鹽酸調(diào)pH為2,離心,其上清液上D101大孔吸附樹脂柱吸附,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%乙醇洗脫,回收乙醇,合并酸沉物,干燥,得金銀花葉藥用提取物30g;經(jīng)檢測(cè)該提取物中化學(xué)成分為有機(jī)酸類,總有機(jī)酸含量為51.2%
實(shí)施例3金銀花葉藥用提取物的提取
取金銀花葉藥材1kg,切段或粉碎,每次加90℃的蒸餾水12倍質(zhì)量煮提4次,每次2.5小時(shí),過濾,合并濾液,濾液濃縮用鹽酸調(diào)pH為4,離心,其上清液上D101大孔吸附樹脂柱吸附,95%乙醇洗脫,回收乙醇,合并酸沉物,干燥,得金銀花葉藥用提取物23kg;經(jīng)檢測(cè)該提取物中化學(xué)成分為有機(jī)酸類,總有機(jī)酸含量為50.3%
實(shí)施例4金銀花葉藥用提取物的化學(xué)結(jié)構(gòu)鑒定
取1kg金銀花葉,切碎,用水提取三次,每次1小時(shí),減壓濃縮至6升,離心取上清液過1kg大孔樹脂。95%乙醇洗脫。濃縮干燥后得到金銀花葉提取物57g。取提取物粉末1g經(jīng)高速逆流色譜分離,按色譜峰收集,得化合物A(40mg),B(50mg)。
高速逆流色譜分離條件:以溶劑系統(tǒng)氯仿∶甲醇∶水=2∶2∶1分離,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,流速:3ml/min,壓力:8千克力。
化合物A:淡黃色無定形粉末(甲醇),經(jīng)紫外、紅外、質(zhì)譜及高效液相對(duì)照品對(duì)比為綠原酸。
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