[發明專利]一種血府逐瘀模片及其制備方法

有效

• 申請號: 200810054106.4
• 申請日: 2008-08-11
• 公開（公告）號: CN101647895A
• 公開（公告）日: 2010-02-17
• 發明（設計）人: 王順仙;張林林;鄭國華
• 申請（專利權）人: 天津藥物研究院
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61K9/20;A61P9/10
• 代理公司: 北京泛華偉業知識產權代理有限公司
• 代理人: 郭廣迅

1.一種血府逐瘀模片，其中按重量份數計，由1-30份桃仁、1-20份紅花、1-20份當歸、1-20份地黃、1-20份牛膝、1-15份赤芍、1-15份枳殼、1-10份川芎、1-10份桔梗、1-10份甘草和1-10份柴胡的藥材提取物和用于滴丸的基質組成。

2.根據權利要求1所述的模片，其特征在于，所述提取物為所述藥材經乙醇、水或它們的混合物提取后，再經醋酸乙酯和正丁醇分別萃取后合并有機層得到的提取物。

3.根據權利要求1所述的模片，其特征在于，所述提取物為所述藥材經體積百分含量為65％～95％乙醇水溶液提取后，再經醋酸乙酯和正丁醇分別萃取后合并有機層得到的提取物。

4.根據權利要求1所述的模片，其特征在于，所述基質選自聚乙二醇；脂肪酸聚氧乙烯醚40；硬脂酸酯；甘油；明膠和泊洛沙姆中的一種或多種。

5.根據權利要求4所述的模片，其特征在于，所述聚乙二醇選自聚乙二醇1500、聚乙二醇2000、聚乙二醇3000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000和聚乙二醇20000。

6.根據權利要求1所述的模片，其特征在于，所述提取物與基質的重量比為1∶1-3。

7.權利要求1至6中任一項所述模片的制備方法，包括以下步驟：

a.對所述藥材進行提取；

b.將提取物與熔融的用于滴丸的基質混勻，在保溫條件下注入模具中，冷卻成形并固化。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a包括所述藥材用乙醇、水或它們的混合物提取后，再經醋酸乙酯和正丁醇分別萃取后合并有機層制得提取物。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a包括所述藥材用體積百分含量為65％～95％乙醇水溶液提取后，再經醋酸乙酯和正丁醇分別萃取后合并有機層制得提取物。

10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述保溫條件為65℃～85℃。

11.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述注入采用定量泵進行。

12.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述模具為圓形模具或異形模具。

13.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述冷卻為低溫冷卻或低溫梯度冷卻。

14.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述冷卻的溫度范圍為0℃～40℃。

15.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述固化在低溫下進行。

16.根據權利要求7至15中任一項所述的制備方法，其特征在于，該制備方法還包括將固化的模片進行干燥的步驟。

17.根據權利要求16所述的制備方法，其特征在于，干燥條件為干燥溫度為15～25℃，相對濕度為20～50％，干燥時間為10～60分鐘。