[發(fā)明專利]聚酰亞胺滲透汽化膜及制備方法及用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810054039.6
• 申請日: 2008-08-01
• 公開（公告）號: CN101327409A
• 公開（公告）日: 2008-12-24
• 發(fā)明（設計）人: 李;張金利;程芹;任焱;武江潔星
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: B01D71/64
• 分類號: B01D71/64;B01D53/22;C10G31/11
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所
• 代理人: 陸藝

1.聚酰亞胺滲透汽化膜，其特征是用下述方法制成：

(1)將4，4′-二氨基二苯醚和3，5-二氨基苯甲酸溶于溶劑N，N′-二甲基乙酰胺中，使4，4′-二氨基二苯醚的摩爾濃度為0.35～0.50mol/L，使3，5-二氨基苯甲酸的摩爾濃度為0～0.09mol/L；加入均苯四甲酸酐在0℃～40℃進行聚合反應3～7h，所述均苯四甲酸酐與所述4，4′-二氨基二苯醚的摩爾比為1∶1～1.3∶1；將聚合反應后獲得的溶液靜置脫泡后刮膜，在室溫下使溶劑揮發(fā)1～5h，制得聚酰胺酸膜，將所述聚酰胺酸膜浸入體積百分濃度為5％～40％的乙醇水溶液中浸泡5～20min，即得到聚酰胺酸不對稱膜；

(2)將所述聚酰胺酸不對稱膜浸泡在體積比為2～5∶1～4∶10～20的乙酸酐、三乙胺和丙酮組成的亞胺化劑中24h～48h，取出，即得到聚酰亞胺滲透汽化膜。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺滲透汽化膜，其特征是所述步驟(1)中所述4，4′-二氨基二苯醚的摩爾濃度為0.40mol/L～0.45mol/L。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺滲透汽化膜，其特征是所述步驟(1)中所述3，5-二氨基苯甲酸的摩爾濃度為0.02mol/L～0.03mol/L。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺滲透汽化膜，其特征是所述步驟(3)中所述乙酸酐、三乙胺和丙酮的體積比為4∶2∶15。

5.聚酰亞胺滲透汽化膜的制備方法，其特征由下述步驟組成：

(1)將4，4′-二氨基二苯醚和3，5-二氨基苯甲酸溶于溶劑N，N′-二甲基乙酰胺中，使4，4′-二氨基二苯醚的摩爾濃度為0.35～0.50mol/L，使3，5-二氨基苯甲酸的摩爾濃度為0～0.09mol/L；加入均苯四甲酸酐在0℃～40℃進行聚合反應3～7h，所述均苯四甲酸酐與所述4，4′-二氨基二苯醚的摩爾比為1∶1～1.3∶1；將聚合反應后獲得的溶液靜置脫泡后刮膜，在室溫下使溶劑揮發(fā)1～5h，制得聚酰胺酸膜，將所述聚酰胺酸膜浸入體積百分濃度為5％～40％的乙醇水溶液中浸泡5～20min，即得到聚酰胺酸不對稱膜；

(2)將所述聚酰胺酸不對稱膜浸泡在體積比為2～5∶1～4∶10～20的乙酸酐、三乙胺和丙酮組成的亞胺化劑中24h～48h，取出，即得到聚酰亞胺滲透汽化膜。

6.根據(jù)權利要求5所述的一種聚酰亞胺滲透汽化膜的制備方法，其特征是所述步驟(1)中所述4，4′-二氨基二苯醚的摩爾濃度為0.40mol/L～0.45mol/L。

7.根據(jù)權利要求5所述的一種聚酰亞胺滲透汽化膜的制備方法，其特征是所述步驟(1)中所述3，5-二氨基苯甲酸的摩爾濃度為0.02mol/L～0.03mol/L。

8.根據(jù)權利要求5所述的一種聚酰亞胺滲透汽化膜的制備方法，其特征是所述步驟(2)中所述乙酸酐、三乙胺和丙酮的體積比為4∶2∶15。

9.權利要求1～4之一的聚酰亞胺滲透汽化膜的用途，其特征是用于分離正辛烷-噻吩或正庚烷-噻吩。