[發(fā)明專利]碳納米管－DNA復合物修飾的玻炭電極及制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810053017.8
• 申請日: 2008-05-07
• 公開（公告）號: CN101271079A
• 公開（公告）日: 2008-09-24
• 發(fā)明（設計）人: 楊全紅;向東亞;王琪
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: G01N27/36
• 分類號: G01N27/36;G01N27/327
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司
• 代理人: 趙敬

1.一種碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極，該電極以玻炭電極為基體，其特征在于，在玻炭電極基體外面涂敷碳納米管-DNA復合物膜，碳納米管-DNA復合物膜的厚度為0.1-200微米，所述的碳納米管-DNA復合物膜，是由直徑為0.5-20納米的單壁的或多壁的碳納米管，與只含和的單鏈DNA水溶液所形成的碳納米管-DNA復合物膜。

2.按權利要求1所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極，其特征在于，只含有鳥嘌呤和胸腺嘧啶的單鏈DNA水溶液，為鳥嘌呤的序列數(shù)為10-80，胸腺嘧啶的序列數(shù)為10-80的單鏈DNA水溶液。

3.一種權利要求1所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極制備方法，其特征在于包括以下過程：

(1)將直徑0.5-20納米的單壁的或多壁的碳納米管，按碳納米管的質量mg，與質量濃度為0.1-10mg/mL的僅含有鳥嘌呤和胸腺嘧啶兩種堿基的單鏈DNA的水溶液的體積mL量之比為0.1∶5配制碳納米管-DNA混合液，然后碳納米管-DNA混合液在冰水浴中以功率10-200W超聲破碎處理0.5-3.0小時后，繼而以轉速為10000-20000r/min離心分離0.5-3小時，去除沉淀物，制得碳納米管-DNA溶液；

(2)將碳納米管-DNA溶液在液氮溫度下冷凍干燥，然后在冷凍狀態(tài)下，將碳納米管溶液放入旋轉蒸發(fā)儀，干燥10-48小時，得到粉狀的碳納米管-DNA復合物，加入乙醇中超聲分散，得到在乙醇中分散的碳納米管-DNA復合物；

(3)將直徑為3-10mm的玻炭電極先后用粒徑0.1μm、0.05μm的Al₂O₃粉體磨光至鏡面，在乙醇中超聲清洗10分鐘后晾干，用微量移液器抽取5-20μL的乙醇中分散的碳納米管-DNA復合物溶液滴加到玻炭電極表面并覆蓋反應區(qū)，置于真空干燥箱內，在50℃下烘干2小時，再重復進行滴加和烘干操作2-10次，然后將電極置于4℃的冰箱存放24小時，制得碳納米管-DNA修飾的玻炭電極。

4.按權利要求3所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極制備方法，其特征在于，只含有鳥嘌呤和胸腺嘧啶的單鏈DNA水溶液，為鳥嘌呤的序列數(shù)為10-80，胸腺嘧啶的序列數(shù)為10-80的單鏈DNA水溶液。

5.按權利要求1所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極應用，用于檢測過氧化氫溶液的濃度。