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[發明專利]碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極及制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 200810053017.8 申請日: 2008-05-07
公開(公告)號: CN101271079A 公開(公告)日: 2008-09-24
發明(設計)人: 楊全紅;向東亞;王琪 申請(專利權)人: 天津大學
主分類號: G01N27/36 分類號: G01N27/36;G01N27/327
代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 代理人: 趙敬
地址: 300072*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 納米 dna 復合物 修飾 電極 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極,該電極以玻炭電極為基體,其特征在于,在玻炭電極基體外面涂敷碳納米管-DNA復合物膜,碳納米管-DNA復合物膜的厚度為0.1-200微米,所述的碳納米管-DNA復合物膜,是由直徑為0.5-20納米的單壁的或多壁的碳納米管,與只含和的單鏈DNA水溶液所形成的碳納米管-DNA復合物膜。

2.按權利要求1所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極,其特征在于,只含有鳥嘌呤和胸腺嘧啶的單鏈DNA水溶液,為鳥嘌呤的序列數為10-80,胸腺嘧啶的序列數為10-80的單鏈DNA水溶液。

3.一種權利要求1所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極制備方法,其特征在于包括以下過程:

(1)將直徑0.5-20納米的單壁的或多壁的碳納米管,按碳納米管的質量mg,與質量濃度為0.1-10mg/mL的僅含有鳥嘌呤和胸腺嘧啶兩種堿基的單鏈DNA的水溶液的體積mL量之比為0.1∶5配制碳納米管-DNA混合液,然后碳納米管-DNA混合液在冰水浴中以功率10-200W超聲破碎處理0.5-3.0小時后,繼而以轉速為10000-20000r/min離心分離0.5-3小時,去除沉淀物,制得碳納米管-DNA溶液;

(2)將碳納米管-DNA溶液在液氮溫度下冷凍干燥,然后在冷凍狀態下,將碳納米管溶液放入旋轉蒸發儀,干燥10-48小時,得到粉狀的碳納米管-DNA復合物,加入乙醇中超聲分散,得到在乙醇中分散的碳納米管-DNA復合物;

(3)將直徑為3-10mm的玻炭電極先后用粒徑0.1μm、0.05μm的Al2O3粉體磨光至鏡面,在乙醇中超聲清洗10分鐘后晾干,用微量移液器抽取5-20μL的乙醇中分散的碳納米管-DNA復合物溶液滴加到玻炭電極表面并覆蓋反應區,置于真空干燥箱內,在50℃下烘干2小時,再重復進行滴加和烘干操作2-10次,然后將電極置于4℃的冰箱存放24小時,制得碳納米管-DNA修飾的玻炭電極。

4.按權利要求3所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極制備方法,其特征在于,只含有鳥嘌呤和胸腺嘧啶的單鏈DNA水溶液,為鳥嘌呤的序列數為10-80,胸腺嘧啶的序列數為10-80的單鏈DNA水溶液。

5.按權利要求1所述的碳納米管-DNA復合物修飾的玻炭電極應用,用于檢測過氧化氫溶液的濃度。

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