[發明專利]用于治療犬類肝炎的復方牛磺酸可溶性粉及其制備方法

無效

• 申請號: 200810052896.2
• 申請日: 2008-04-25
• 公開（公告）號: CN101297800A
• 公開（公告）日: 2008-11-05
• 發明（設計）人: 徐克福
• 申請（專利權）人: 天津生機集團股份有限公司
• 主分類號: A61K31/185
• 分類號: A61K31/185;A61K31/365;A61K9/14;A61P1/16
• 代理公司: 天津市三利專利商標代理有限公司
• 代理人: 肖莉麗

技術領域

本發明涉及一種用于治療犬類肝炎的復方牛磺酸可溶性粉及其制備方法。

背景技術

犬類肝炎是犬類的一種疾病，多是由藥物中毒、食品中毒、藥物過敏引起的，臨床上常見黃疸、急性消化不良和神經癥狀，由于近年環境污染、飼喂犬的飼料或食物、犬的習性等問題，可導致犬因采食異物、藥品中毒而導致疾病，給廣大喜愛養犬的市民帶來困擾。

牛磺酸具有強肝利膽功能，能解除膽汁阻塞，降低膽中膽固醇的含量，降低丙胺酸氨基轉移酶。葡醛內酯能使肝糖增加、肝脂肪減少，并有解毒作用。單獨使用牛磺酸或葡醛內酯治療犬肝炎，只能針對相應的癥狀進行治療，不能快速有效、減少犬痛苦的治療疾病。而且，對當前養犬愛好者來說，不能明確用藥，不清楚用藥組合，給使用者帶來一定的麻煩。

發明內容

本發明是為了克服現有技術中的不足之處，提供一種能夠治療犬肝炎，治療效果好，見效快，能提高犬的恢復速度，使用方便的復方牛磺酸可溶性粉。

本發明的另一個目的是提供一種工藝簡單，容易實現的上述復方牛磺酸可溶性粉的制備方法。

本發明通過下述技術方案實現：

一種用于治療犬類肝炎的復方牛磺酸可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下組分制成：牛磺酸為2～10％，葡醛內酯為0.5～5％，余量為無水葡萄糖。

其中各組分較佳含量為：牛磺酸為3～8％，葡醛內酯為1～4％，余量為無水葡萄糖。各組分的最佳含量為：牛磺酸為5％，葡醛內酯為2％，余量為無水葡萄糖。

一種上述用于治療犬類肝炎的復方牛磺酸可溶性粉的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：

(1)將牛磺酸、葡醛內酯和無水葡萄糖分別過篩，備用；

(2)稱取篩好的牛磺酸、葡醛內酯于V字混合機中充分混合；

(3)再將篩好的無水葡萄糖加入到上述牛磺酸、葡醛內酯的混合物中，于普通混料機中充分混合，出料，過篩得到本發明的復方牛磺酸可溶性粉，其中本發明的復方牛磺酸可溶性粉中按重量百分比由以下組分制成：牛磺酸2～10％，葡醛內酯0.5～5％，余量為無水葡萄糖。

其中較佳組成為：牛磺酸3～8％，葡醛內酯1～4％，余量為無水葡萄糖。

最佳組成為：牛磺酸5％，葡醛內酯2％，余量為無水葡萄糖。

本發明具有下述技術效果：

本發明為采用兩種藥物復合的復方制劑，牛磺酸和葡醛內酯的聯合使用，具有相輔相成的功效，通過對牛磺酸和葡醛內酯用量的合理配比，針對犬肝炎的臨床癥狀，能快速治療犬肝炎，并減少犬因肝炎帶來的痛苦，解決養犬愛好者的顧慮，標本兼治。同時本品能完全溶解于水，能針對在犬肝炎時飲食欲低下，愛喝水的習性，將本產品溶于水中，通過飲水達到治療的目的，為養犬愛好者帶來進一步的方便。同時克服了當前養犬愛好者對疾病和藥物治療方面基礎知識的不足，犬患病時茫然不知所措，病急亂投醫的現象。本發明通過一次到位治療疾病，見效快，能減少養犬愛好者的顧忌，更能有效的治療疾病。

本發明的用于治療犬類肝炎的復方牛磺酸可溶性粉的制備方法工藝簡單，容易實現。

具體實施方式

以下結合具體實施例對本發明詳細說明。

實施例1

(1)將牛磺酸、葡醛內酯、無水葡萄糖分別過60#篩，備用。

(2)稱取篩好的牛磺酸2kg與葡醛內酯5kg于V字混合機中充分混合30分鐘。

(3)再將篩好的無水葡萄糖93kg加入到上述牛磺酸和葡醛內酯的混合物中，于普通混料機中充分混合30分鐘，出料，過60#篩得到本發明的復方牛磺酸可溶性粉。

實施例2

(1)將牛磺酸、葡醛內酯、無水葡萄糖分別過60#篩，備用。

(2)稱取篩好的牛磺酸5kg與葡醛內酯2kg于V字混合機中充分混合30分鐘。

(3)再將篩好的無水葡萄糖93kg加入到上述牛磺酸和葡醛內酯的混合物中，于普通混料機中充分混合30分鐘，出料，過60#篩得到本發明的復方牛磺酸可溶性粉。

臨床試驗：

1.實驗動物：

隨機選取患病成年犬只48只。

2.實驗藥物

本發明實施例2制備的復方牛磺酸可溶性粉????本單位研制；

5％牛磺酸粉????????本單位實驗室制備；

2％葡醛內酯粉??????本單位實驗室制備。

3.實驗方法：

將48頭患犬按體重隨機分為四組，每組12只。

A組為空白對照組，不給予藥物治療。