[發(fā)明專利]一種粒狀氯鉑酸的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810052619.1 | 申請日： | 2008-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN101549891A | 公開（公告）日： | 2009-10-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 董素娟;何祿寬;孔祥鳳;馮建慶 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司 |
| 主分類號： | C01G55/00 | 分類號： | C01G55/00;C01B11/00 |
| 代理公司： | 天津市鼎和專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人： | 崔玉升 |
| 地址： | 300240天津*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 粒狀 氯鉑酸 制備 方法 | ||
1.一種粒狀氯鉑酸的制備方法，以鉑、鹽酸、硝酸為原料，依次包括以下步驟：
(1)原料處理：將鉑料放在鹽酸中浸泡，并放置過夜，以徹底溶解鉑料表面的雜質(zhì)，用純水清洗鉑料；
(2)氧化：在處理過的鉑料中加入王水，加熱至沸，使鉑慢慢地全部溶解，溶液用G4過濾器過濾備用；
(3)分解：將過濾后的溶液，分次加入鹽酸，并同時(shí)加熱至沸，溶液無黃煙出現(xiàn)，再繼續(xù)加入過量的鹽酸，使多余的硝酸全部趕盡，得到氯鉑酸溶液；
(4)濃縮：將制得的氯鉑酸溶液，加熱至沸，濃縮到溶液比重為2.2～2.3g/cm3后，冷卻到室溫，轉(zhuǎn)在水浴上，加入雙氧水和鹽酸，繼續(xù)蒸發(fā)溶液中過剩的鹽酸及水份，水浴溫度維持到80-90℃，2～3小時(shí)，當(dāng)濃縮液滴在聚氯乙烯板上成粒狀時(shí)，停止加熱，結(jié)晶得到粒狀氯鉑酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒狀氯鉑酸的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中加入過量的鹽酸600ml～1200ml，濃度為36-38％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒狀氯鉑酸的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中的鹽酸濃度為36-38％，雙氧水濃度為30％，分別加入5ml～15ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粒狀氯鉑酸的制備方法，其特征在于，為了防止潮解，所述步驟(4)中結(jié)晶得到粒狀氯鉑酸快速裝入瓶中。
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