[發(fā)明專利]納米結(jié)構(gòu)二氧化錫鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810051593.9
• 申請(qǐng)日: 2008-12-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101428847A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳接勝;張鋒;李國(guó)棟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C01G19/02
• 分類(lèi)號(hào): C01G19/02;H01M4/48
• 代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 張景林;劉喜生

1.納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法，其步驟如下：

(1)將1.00～3.00g?SnCl₂·2H₂O和1.0～4.0g間苯二酚溶解在10～40ml去離子水中，磁力攪拌均勻；

(2)在上述體系中加入0.0～8.0mL濃度為20～37wt％的鹽酸，攪拌均勻后，快速加入2.0～10.0mL、20～40wt％甲醛溶液，劇烈攪拌10～40秒，然后將混合溶液轉(zhuǎn)移到35～60mL的聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，然后在65～90℃的烘箱中反應(yīng)24～96h，自然冷卻到室溫，得到紅色的中間產(chǎn)物Sn(OH)Cl/酚醛樹(shù)脂；

(3)將上步驟的中間產(chǎn)物利用去離子水抽濾、洗滌至pH值為5～7，然后在40～100℃下干燥；

(4)將上步驟的產(chǎn)物置于管式爐中，在空氣中，450～650℃下煅燒1～5h，得到白色固體產(chǎn)品，即納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料。

2.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中是將2.00～2.25g?SnCl₂·2H₂O和1.6～3.2g間苯二酚溶解在25～35ml去離子水中。

3.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中是加入0.0～5.0mL、濃度為30～37wt％的鹽酸，攪拌均勻后，快速加入3.5～7.0mL、37～40wt％甲醛溶液，劇烈攪拌20～30秒，然后將混合溶液轉(zhuǎn)移到45～60mL的聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，然后在70～85℃的烘箱中反應(yīng)40～48h，自然冷卻到室溫，得到紅色的中間產(chǎn)物Sn(OH)Cl/酚醛樹(shù)脂。

4.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中是將中間產(chǎn)物利用去離子水抽濾、洗滌至pH值為6～7，然后在50～80℃下干燥。

5.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：步驟(4)中是將產(chǎn)物置于管式爐中，在空氣中，500～550℃下煅燒3～4h，得到白色固體產(chǎn)品，即納米結(jié)構(gòu)的SnO₂鋰離子電池負(fù)極材料。