[發(fā)明專利]采用近紅外光譜-偏最小二乘法定量檢測(cè)DNA堿基的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810051493.6
• 申請(qǐng)日: 2008-11-28
• 公開（公告）號(hào): CN101408501A
• 公開（公告）日: 2009-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田堅(jiān);金麗虹;趙麗輝;申炳俊;王一郎
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)春理工大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/17
• 分類號(hào): G01N21/17;G06F17/00
• 代理公司: 長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 曲 博

1、一種采用近紅外光譜-偏最小二乘法定量檢測(cè)DNA堿基的方法，其特征在于，采用近紅外光譜-偏最小二乘法檢測(cè)DNA四種堿基的含量，其步驟如下：

第一步，檢測(cè)DNA堿基混合物的近紅外漫反射光譜，對(duì)樣品進(jìn)行近紅外掃描，掃描波長(zhǎng)范圍為1100～2500nm；

第二步，用偏最小二乘法分析所檢測(cè)到的近紅外漫反射光譜：

(1)采用偏最小二乘法建立DNA堿基定量分析模型，即：首先采用一階導(dǎo)數(shù)光譜法對(duì)所測(cè)得的紅外漫反射光譜進(jìn)行光譜預(yù)處理；然后，采用交互檢驗(yàn)法選擇最佳主成分?jǐn)?shù)，用預(yù)測(cè)殘差平方和(PRESS)作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證；

(2)用所述的定量分析模型對(duì)參加建模的每個(gè)樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)，求出每個(gè)樣品的預(yù)測(cè)值和已知參考值的差。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的定量檢測(cè)DNA堿基的方法，其特征在于，四種DNA堿基混合物樣品的配制過程是，將按不同濃度配比的35個(gè)四種DNA堿基混合物樣品隨機(jī)分成兩組，一組為校正集，包括30個(gè)四種DNA堿基混合物樣品，另一組為預(yù)測(cè)集，包括5個(gè)四種DNA堿基混合物樣品；根據(jù)配方計(jì)算得出35個(gè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度值。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的定量檢測(cè)DNA堿基的方法，其特征在于，PRESS符合下式要求：

PRESS=Σi=1nΣj=1d(rp,ij-rij)2,]]>

式中：n是校正集中樣品數(shù)目；d是建立模型使用的主成分?jǐn)?shù)；r_p，ij是樣品的預(yù)測(cè)值；r_ij是樣品的參考值。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的定量檢測(cè)DNA堿基的方法，其特征在于，最佳主成分?jǐn)?shù)為4。