[發(fā)明專利]一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復(fù)合膜及制法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810051038.6
• 申請日: 2008-07-31
• 公開（公告）號: CN101332415A
• 公開（公告）日: 2008-12-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張所波;李磊
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號: B01D71/56
• 分類號: B01D71/56;B01D69/10
• 代理公司: 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 馬守忠

1，一種含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復(fù)合膜，其特征在于，它是由聚砜支撐層和芳香聚酰胺功能層組成；所述的芳香聚酰胺功能層由含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯或其混合物與芳香族多元胺或其混合物通過界面縮聚制備的；

所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯是：2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯、2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯、2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物或2，2′，4，4′--聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物；

所述的芳香族多元胺是間苯二胺或間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物；

其中，由2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯和間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

式中，X為-NH-CO-；Y對應(yīng)為-COOH；

由2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

由2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯與間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物制備的芳香聚酰胺功能層，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的式1；

由2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯與間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物制備的芳香聚酰胺功能層，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的式2；

由2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物與間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的式3；

由2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物與間苯二胺制備的芳香聚酰胺功能層，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的式4；

2，根據(jù)權(quán)利要求1所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，步驟和條件如下：

所用的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯是：2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯、2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯、2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物或2，2′，4，4′--聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物；

所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.05～0.20％；

所述的2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物的芳香族多元酰氯，其中，2，2′，4，4′-聯(lián)苯四酰氯∶均苯三酰氯的重量比為：4∶1～8；

所述的2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯和均苯三酰氯的混合物的芳香族多元酰氯，其中，2，2′，5，5′-聯(lián)苯四酰氯∶均苯三酰氯的重量比為：4∶1～8；

所述的芳香族多元胺是間苯二胺或間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物；其質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1～4％；

所述的間苯二胺和5-羧酸間苯二胺的混合物，其中間苯二胺∶5-羧酸間苯二胺的重量比為10∶1～20；

(1)制備聚砜支撐層

聚砜支撐層根據(jù)中國專利申請：“含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香聚酰胺反滲透復(fù)合膜”(專利申請?zhí)?006100172037)中的條件制備。

(2)制備含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復(fù)合膜

將芳香族多元胺溶液傾倒到聚砜支撐層膜表面，胺液覆蓋聚砜支撐層膜表面1～5分鐘，將該膜表面多余的芳香族多元胺溶液倒掉，在空氣中晾干，然后再將含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯溶液倒到膜表面反應(yīng)10～60s進(jìn)行界面聚合，隨后對其進(jìn)行第一步熱處理：在40～70℃下處理3～9分鐘，然后進(jìn)行兩步漂洗：第一步是在重量百分比濃度為10％的乙醇水溶液中，在30～60℃，漂洗10～40分鐘，第二步是在30～60℃的水中漂洗10～40分鐘，該種漂洗方法更易洗去膜中多余的芳香多元胺；然后再進(jìn)行第二步熱處理：在70～100℃下處理3～9分鐘，得到含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的反滲透復(fù)合膜；

所述的芳香族多元胺溶液的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為1～4％；所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.05～0.20％。

3，根據(jù)權(quán)利要求2所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香族多元酰氯的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為0.1％。

4，根據(jù)權(quán)利要求2所述的含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚酰胺反滲透復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，芳香族多元胺溶液的質(zhì)量體積濃度(g/ml)為2％；