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[發(fā)明專利]選擇性分離甲烷氣的SAPO-34分子篩膜的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200810050714.8 申請日: 2008-05-20
公開(公告)號: CN101279207A 公開(公告)日: 2008-10-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱廣山;裘式綸;田宇陽 申請(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號: B01D71/02 分類號: B01D71/02
代理公司: 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司 代理人: 張景林;劉喜生
地址: 130023吉林省*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 選擇性 分離 甲烷 sapo 34 分子篩 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1、選擇性分離甲烷氣的SAPO-34分子篩膜的制備方法,其步驟如下:

A:合成晶種,

晶種反應(yīng)液的配比為:1mol?Al2O3∶0.7~1.5mol?H3PO4∶0.3mol?SiO2∶1~1.5mol?TEAOH∶50~100mol?H2O,將異丙醇鋁充分水解后,加入磷酸、四乙基氫氧化銨和硅溶膠,調(diào)節(jié)溶液pH值為5~6,于150~180℃水熱晶化1~3天,產(chǎn)物水洗烘干,得到晶種粉末;

B:制備晶種化基膜,

將步驟A中的晶種粉末配成1~20g/L的懸浮液,將載體清洗烘干后,在其表面滴加晶種懸浮液,加熱蒸干溶劑,在載體上得到晶種化基膜;

C:合成SAPO-34分子篩膜,

分子篩膜合成母液的配比為:1mol?Al2O3∶0.7~1.5mol?H3PO4∶0.3molSiO2∶1~1.5mol?TEAOH∶100~300mol?H2O,將異丙醇鋁充分水解后,加入磷酸、四乙基氫氧化銨和硅溶膠;然后將步驟B的晶種化基膜置于反應(yīng)釜中,加入分子篩合成母液,于150~180℃水熱晶化3~20天,取出后洗凈晾干,再于400~600℃溫度下活化除去模板劑,則在載體上制備得到SAPO-34分子篩膜。

2、如權(quán)利要求1所述的選擇性分離甲烷氣的SAPO-34分子篩膜的制備方法,其特征在于:用鹽酸調(diào)節(jié)晶種反應(yīng)液的pH值。

3、如權(quán)利要求1所述的選擇性分離甲烷氣的SAPO-34分子篩膜的制備方法,其特征在于:載體為單晶硅片、玻璃片、氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、金屬片或100~500目不銹鋼金屬網(wǎng)。

4、如權(quán)利要求1~3任何一項(xiàng)所述的選擇性分離甲烷氣的SAPO-34分子篩膜的制備方法,其特征在于:載體的清洗是將載體置于超聲波清洗器中,用去離子水清洗3~5次,每次5~10分鐘,再用30~50%的H2O2浸泡10~20h后,放入75~85℃烘箱中烘干。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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