[發明專利]MFI分子篩膜及其在回收處理CO2方面的應用無效
| 申請號: | 200810050713.3 | 申請日: | 2008-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN101279206A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發明(設計)人: | 郭海玲;朱廣山;裘式綸 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | B01D71/02 | 分類號: | B01D71/02;C01B39/02;C01B37/00 |
| 代理公司: | 長春吉大專利代理有限責任公司 | 代理人: | 張景林;劉喜生 |
| 地址: | 130023吉林省*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mfi 分子篩 及其 回收 處理 co sub 方面 應用 | ||
1、含鋁MFI分子篩膜,其由如下步驟制備:
a)含鋁MFI分子篩晶種溶液的合成:將0.01~0.1克NaOH,1~20克、25~50%wt?TPAOH溶液,0.05~1.2克Al2(SO4)3·18H2O,4~20克正硅酸乙酯和5~30克H2O混合攪拌至澄清,在140~170℃條件下晶化10~20小時;離心后將晶種固體配制成濃度為15~30g/L的含鋁MFI分子篩納米晶的晶種溶液;
b)晶種涂膜:把晶種溶液滴在不銹鋼金屬網載體上,在500~700W的電爐上烘干,形成一層覆蓋不銹鋼網的薄膜;
c)含鋁MFI分子篩膜母液的配制:將0.01~0.15克NaOH,1~20克、25~50%wt?TPAOH溶液,0.05~1.2克Al2(SO4)3·18H2O,4~20克正硅酸乙酯和30~100克H2O混合攪拌至澄清;
d)將晶種涂膜的不銹鋼金屬網置于分子篩膜母液中,一同放在反應釜中于140~170℃晶化1~5天,然后洗滌烘干;
e)烘干后的不銹鋼金屬網在管式爐中于450~600℃燒樣3~6個小時,則在不銹鋼金屬網表面得到厚度為10μm~30μm的高質量含鋁MFI分子篩膜。
2、如權利要求1所述的含鋁MFI分子篩膜,其特征在于:載體選用50~300目的不銹鋼金屬網。
3、如權利要求2所述的含鋁MFI分子篩膜,其特征在于:離心是將晶化后的MFI納米晶溶液在離心機上離心獲得均一的MFI納米晶的溶液,其首先在3000~5000轉/分鐘的條件下離心5~20分鐘去除下層較大顆粒的MFI納米晶,然后在8000~10000轉/分鐘的條件下離心10~30分鐘,去除上面的清液,留取下面的晶種固體,最后把得到的晶種固體用蒸餾水配成15~30g/L的MFI納米晶的晶種溶液。
4、權利要求1~3任何一項所述的含鋁MFI分子篩膜在回收處理CO2方面的應用。
5、純硅MFI分子篩膜,其由如下步驟制備:
a)純硅MFI分子篩晶種溶液的合成:將1~18.6g正硅酸乙酯與4~30克、10~20%wt?TPAOH溶液混合攪拌至澄清,在140~170℃條件下晶化8~36小時;離心后將晶種固體配制成濃度為15~30g/L的純硅MFI分子篩納米晶的晶種溶液;
b)晶種涂膜:把晶種溶液滴在不銹鋼金屬網上,在500~700W的電爐上烘干,形成一層覆蓋不銹鋼網的薄膜;
c)純硅MFI分子篩膜母液的配制:將0.1~1.5克、10~20%wt的TPAOH溶液加入到2~30克水中混合均勻,再加入0.1~8克正硅酸乙酯攪拌至澄清;
d)將晶種涂膜的不銹鋼金屬網置于分子篩膜母液中,一同放在反應釜中于140~170℃晶化1~5天,然后洗滌烘干;
e)烘干后的不銹鋼金屬網在管式爐中于450~600℃燒樣3~6個小時,則在不銹鋼金屬網表面得到厚度為10μm~30μm的高質量純硅MFI分子篩膜。
6、如權利要求5所述的純硅MFI分子篩膜,其特征在于:載體選用50~300目的不銹鋼金屬網。
7、如權利要求6所述的純硅MFI分子篩膜,其特征在于:離心是將晶化后的MFI納米晶溶液在離心機上離心獲得均一的MFI納米晶的溶液,其首先在3000~5000轉/分鐘的條件下離心5~20分鐘去除下層較大顆粒的MFI納米晶,然后在8000~10000轉/分鐘的條件下離心10~30分鐘,去除上面的清液,留取下面的晶種固體,最后把得到的晶種固體用蒸餾水配成15~30g/L的MFI納米晶的晶種溶液。
8、權利要求5~7任何一項所述的純硅MFI分子篩膜在回收處理CO2方面的應用。
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