[發明專利]一種治療艾滋病無癥狀HIV感染期的中藥片

無效

• 申請號: 200810049824.2
• 申請日: 2008-05-22
• 公開（公告）號: CN101278998A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發明（設計）人: 彭勃;苗明三;張磊;郭會軍;劉學偉;劉景超
• 申請（專利權）人: 河南中醫學院
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61K9/28;A61P31/18
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所
• 代理人: 聶孟民

一、技術領域

本發明涉及醫藥領域，特別是一種治療艾滋病無癥狀HIV感染期的中藥片(又稱扶正排毒1號)。

二、背景技術

艾滋病全稱為獲得性免疫缺陷綜合征(Acquired?ImmunodeficiencySyndrome，AIDS)，由人類免疫缺陷病毒(Human?Immunodeficiency?Virus，HIV)感染引起，導致被感染者免疫功能的部分或完全喪失，CD4⁺T淋巴細胞數量的減少，功能降低，繼而發生多系統、多器官、多病原體的復合感染(機會性感染)和腫瘤等。人體從HIV感染到AIDS發病，需要經歷很長一段時間，大致經過三個時期：潛伏期、無癥狀期、最后發展成AIDS。在全球研究艾滋病的熱潮中，許多領域取得了較大的進展，尤其在抗病毒治療方面表現突出，國際上通用的雞尾酒療法(HAART)，取得了令人振奮的效果，但并不能完全清除體內的艾滋病病毒，早期應用存在諸多潛在危險，如藥物毒性、病毒變異及耐藥性等，使相當數量的患者不適宜或不能使用抗病毒治療。WHO根據臨床癥狀、CD4⁺細胞計數以及血漿HIV-RNA進行臨床分期，制定并推薦抗病毒治療指征。大量的無癥狀HIV感染者不適宜抗病毒治療，任其發展至艾滋病期才給予抗病毒治療。據報道，中國約有70萬人感染艾滋病病毒，其中艾滋病病人約8.5萬例，而其余大部分皆處于無癥狀感染期。因此基于中醫“治未病”的學術思想，把此期作為中醫藥治療艾滋病的黃金切入點，實施對無癥狀HIV感染者早期干預的臨床研究，以期研制出針對無癥狀HIV感染者進行早期干預的中藥新藥，已成為中醫藥治療艾滋病的熱點和重點。

三、發明內容

針對上述情況，本發明之目的就是提供一種治療艾滋病無癥狀HIV感染期的中藥片，以解決不適合抗病毒治療的艾滋病無癥狀HIV感染期的治療問題，其解決的技術方案是，本發明藥物采用西洋參50g～80g、黃芪130g～170g、白術130g～170g、防風100g～130g、女貞子130g～170g、山茱萸100g～130g、南沙參100g～150g、紫草100g～130g、連翹100g～130g、白花蛇舌草130g～170g、甘草40g～80g作中藥原料制成，其中西洋參粉碎成細粉備用；白術、防風、連翹碎斷，用多功能提取罐(水蒸汽蒸餾)提取白術、防風、連翹三藥的芳香水256ml，再進行油水分離，得揮發油，提取揮發油后的水液與藥渣備用；提揮發油后的藥渣與其余七味藥加中藥原料總重量6-8倍的水煎煮三次，每次煎1-2小時，合并三次煎液及提油后的水液，靜置48小時，濾過，濾液、減壓濃縮至稠膏，干燥，粉碎，加入上述備用的西洋參細粉、揮發油及適量的糊精，混勻，制粒，壓片，包衣，即得，可制成片或膠囊還可加蜂蜜制成蜜丸，本發明產品有效用于艾滋病無癥狀HIV感染期的治療，其生產方法新穎、獨特、科學，具有重要的臨床意義。

四、附圖說明

附圖為本發明的工藝流程圖。

五、具體實施方式

以下結合附圖對本發明的具體實施方式作詳細說明。

由附圖給出，本發明在具體實施時是由西洋參50g～80g、黃芪130g～170g、白術130g～170g、防風100g～130g、女貞子130g～170g、山茱萸100g～130g、南沙參100g～150g、紫草100g～130g、連翹100g～130g、白花蛇舌草130g～170g、甘草40g～80g作中藥原料制成，其中西洋參粉碎成細粉備用；白術、防風、連翹碎斷，用多功能提取罐(水蒸汽蒸餾)提取白術、防風、連翹三藥的芳香水256ml，再進行油水分離，得揮發油，提取揮發油后的水液與藥渣備用；提揮發油的藥渣其余七味加水煎煮三次，第一次加中藥原料總重量的8倍量水，煎煮2小時，第二、三次各加中藥原料總重量的6倍量水，煎煮各1小時，合并三次煎液及提油后的水液，靜置48小時，濾過，濾液、減壓濃縮至相對密度為1.20的稠膏，采用熱風循環烘干箱，溫度不超過65℃-80℃干燥，粉碎，加入上述備用的西洋參細粉、揮發油及適量的糊精，混勻，制粒，壓片，包衣，即得。