[發明專利]一種丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑及其制備方法無效
| 申請號： | 200810049342.7 | 申請日： | 2008-03-12 |
| 公開（公告）號： | CN101240354A | 公開（公告）日： | 2008-08-13 |
| 發明（設計）人： | 潘卉;張治軍;吳志申 | 申請（專利權）人： | 河南大學 |
| 主分類號： | C14C3/22 | 分類號： | C14C3/22;C08F292/00;C08F2/16;C08K3/36 |
| 代理公司： | 鄭州聯科專利事務所 | 代理人： | 劉建芳 |
| 地址： | 475004*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 丙烯酸 樹脂 sio sub 納米 復合 鞣劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑，其特征在于所述復合鞣劑原料的質量組成為丙烯酸類單體100份，表面修飾有不飽和雙鍵的SiO2納米微粒3-5份，引發劑1-5份，水300-500份；所述復合鞣劑外觀為淺黃色或黃色半透明粘稠狀液體，質量百分濃度為20-35％，粘度500-1000mpa·s，pH值為5-8，儲存穩定期12個月以上。
2.如權利要求1所述丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于以丙烯酸類單體和表面修飾有不飽和雙鍵的SiO2納米微粒為原料，在引發劑的作用下以水為介質于75-95℃共聚合反應4-6h制得丙烯酸樹脂/SiO2納米復合物，將溫度降至20-40℃，調節所述丙烯酸樹脂/SiO2納米復合物的pH值為5-7，即得所述丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑，其中丙烯酸類單體∶SiO2納米微粒∶引發劑∶水的質量比為100∶3-5∶1-5∶300-500。
3.如權利要求2所述的丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于所述SiO2納米微粒表面修飾不飽和雙鍵的量為0.19-0.40mol/100g?SiO2納米微粒。
4.如權利要求3所述的丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于所述SiO2納米微粒表面修飾不飽和雙鍵的量為0.35mol/100g?SiO2納米微粒。
5.如權利要求2所述的丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于所述SiO2納米微粒粒徑為10-20nm。
6.如權利要求2所述的丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于所述丙烯酸類單體為甲基丙烯酸與丙烯酸丁酯質量比為7-10∶1的混合物。
7.如權利要求2所述的丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于所述引發劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。
8.如權利要求2-7之一所述的丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于所述丙烯酸類單體、SiO2納米微粒于水中充分混合后超聲分散10-20min。
9.如權利要求8所述丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑的制備方法，其特征在于以甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯以及表面修飾有不飽和雙鍵的SiO2納米微粒為原料，充分溶于水中后超聲10-20min，升溫至40～50℃，攪拌狀態下向反應體系內均勻緩慢地滴加過硫酸銨引發劑的水溶液，引發劑滴加完畢后將反應體系升溫至75～85℃共聚合反應3.5-5.5h，升溫至95℃再反應0.5h制得丙烯酸樹脂/SiO2納米復合物，將溫度降至40℃以下調節所述丙烯酸樹脂/SiO2納米復合物的pH值為5-7，即得所述丙烯酸樹脂/SiO2納米復合鞣劑，其中甲基丙烯酸∶丙烯酸丁酯∶表面修飾有雙鍵的SiO2納米微粒∶引發劑∶水的質量比為90∶10∶3-5∶1-5∶300-500。
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