[發(fā)明專利]利用草甘膦廢水生產(chǎn)六次甲基四胺和草甘膦水劑方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810048470.X | 申請日: | 2008-07-17 |
| 公開(公告)號: | CN101328182A | 公開(公告)日: | 2008-12-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 聶佳林;謝國慶;邵言中;鄒先明;黃勇;施以龍;范守成 | 申請(專利權(quán))人: | 湖北勵創(chuàng)科技開發(fā)有限公司 |
| 主分類號: | C07D487/18 | 分類號: | C07D487/18;C07F9/38;A01N57/20;A01N25/04;A01P13/00;C02F1/58 |
| 代理公司: | 宜昌市三峽專利事務(wù)所 | 代理人: | 成鋼 |
| 地址: | 443215湖北省枝江*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 草甘膦 廢水 生產(chǎn) 甲基 水劑 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及草甘膦廢水回收綜合利用技術(shù),特別是利用草甘膦生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水生產(chǎn)六次甲基四胺和草甘膦水劑方法。
背景技術(shù)
生產(chǎn)草甘膦產(chǎn)生的廢水中含有部分甲醛及草甘膦,目前主要回收技術(shù)是將草甘膦母液制成10%的水劑,在處理過程中產(chǎn)生大量的甲醛氣體,直接排放對環(huán)境產(chǎn)生污染。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是要提供一種能夠處理草甘膦廢水中含有的甲醛及草甘膦,減少對環(huán)境產(chǎn)生污染,并能夠從廢水中制取六次甲基四胺和草甘膦水劑的生產(chǎn)方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種利用草甘膦廢水生產(chǎn)六次甲基四胺和草甘膦水劑方法,向生產(chǎn)草甘膦的廢水中通入氨氣或加入氨水,調(diào)節(jié)廢水的酸堿度,使PH>7,靜置6-13小時(shí),廢水中的草甘膦、甲醛和氨進(jìn)行反應(yīng),然后將反應(yīng)液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶過濾,得到濾餅為六次甲基四胺粗體,粗體通過溶解、脫色和重結(jié)晶,過濾干燥制得六次甲基四胺成品;濾液用硫酸中和后制成含硫銨的草甘膦水劑。濾液用硫酸中和后制成含硫銨的草甘膦水劑。脫色工藝是采用加入雙氧水或活性炭完成。
本發(fā)明提供的利用草甘膦廢水生產(chǎn)六次甲基四胺和草甘膦水劑方法,減少甲醛氣體的排放,降低環(huán)境污染;得到了草甘膦水劑和六次甲基四胺,降低生產(chǎn)成本,草甘膦水劑含有硫胺,對水劑有增效作用。
附圖說明
圖1是本發(fā)明工作原理圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1:取3000ml草甘膦母液,加入25%的氨水,直到PH=7.5,在常溫常壓下反應(yīng),靜置6小時(shí),反應(yīng)后通過蒸發(fā)結(jié)晶過濾,得到280g濾餅和950ml濾液,將濾餅溶解,加入雙氧水脫色后,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾洗滌干燥得到93g六次甲基四胺晶體,經(jīng)過檢測六次甲基四胺含量達(dá)到98.54%。950ml濾液加入稀硫酸進(jìn)行中和,得到約1000ml草甘膦水劑。
實(shí)施例2:取3000ml草甘膦母液,通入氨氣,直到PH=10,在常溫常壓下反應(yīng),靜置7小時(shí),反應(yīng)后通過蒸發(fā)結(jié)晶過濾,得到267g濾餅和920ml濾液,將濾餅溶解,加入活性炭脫色后,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾洗滌干燥得到87g六次甲基四胺晶體,經(jīng)過檢測六次甲基四胺含量達(dá)到98.32%。920ml濾液加入稀硫酸進(jìn)行中和,得到約960ml草甘膦水劑。
實(shí)施例3:取2500ml草甘膦母液,通入氨氣,直到PH=11,在常溫常壓下反應(yīng),靜置9小時(shí),反應(yīng)后通過蒸發(fā)結(jié)晶過濾,得到210g濾餅和720ml濾液,將濾餅溶解,加入雙氧水脫色后,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾洗滌干燥得到72g六次甲基四胺晶體,經(jīng)過檢測六次甲基四胺含量達(dá)到98.12%。。720ml濾液加入稀硫酸進(jìn)行中和,得到約750ml草甘膦水劑。
實(shí)施例4:取2500ml草甘膦母液,加入20%的氨水,直到PH=13,在常溫常壓下反應(yīng),靜置13小時(shí),反應(yīng)后通過蒸發(fā)結(jié)晶過濾,得到202g濾餅和712ml濾液,將濾餅溶解,加入雙氧水脫色后,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾洗滌干燥得到75g六次甲基四胺晶體,經(jīng)過檢測六次甲基四胺含量達(dá)到98.34%。712ml濾液加入稀硫酸進(jìn)行中和,得到約740ml草甘膦水劑。
本發(fā)明的反應(yīng)原理如下:
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