[發明專利]一種多孔氧化鋅納米粉體及其制備方法

無效

• 申請號: 200810048417.X
• 申請日: 2008-07-16
• 公開（公告）號: CN101318690A
• 公開（公告）日: 2008-12-10
• 發明（設計）人: 彭天右;呂紅金;江萍
• 申請（專利權）人: 武漢大學
• 主分類號: C01G9/02
• 分類號: C01G9/02
• 代理公司: 武漢華旭知識產權事務所
• 代理人: 劉榮

1.一種多孔氧化鋅納米粉體，其特征在于：其粒徑分布為10～250nm，納米顆粒內部為多孔結構，粒子內孔的孔徑分布為5～120nm。

2.一種權利要求1所述多孔氧化鋅納米粉體的制備方法，其特征包括以下步驟：

(1)將六水合硝酸鋅溶于無水乙醇或去離子水中，磁力攪拌下加入1.8～2.2wt％的PEG?400混合均勻；然后將碳酸氫銨溶于去離子水和/或無水乙醇中；

(2)在室溫、1000～1300r/min轉速的條件下，按硝酸鋅和碳酸氫銨的摩爾比為1∶2.5將上述硝酸鋅乙醇溶液或硝酸鋅水溶液滴加到碳酸氫銨的去離子水和/或無水乙醇溶液中，得到白色沉淀前驅物；

(3)離心分離，用0.8～1.1mol/L的碳酸氫銨水溶液洗滌前驅物3～5次，然后用無水乙醇洗滌3～5次，75～85℃干燥2～4小時得干燥前驅物；

(4)向上述干燥前驅物中加入正丁醇，分散均勻后，115～120℃回流1～2h后，減壓蒸餾回收正丁醇，利用余熱蒸干固體，即得到多孔氧化鋅納米粉體。

3.根據權利要求2所述多孔氧化鋅納米粉體的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，制得硝酸鋅溶液的濃度范圍為0.2～0.6mol/L；碳酸氫銨溶液的濃度范圍為0.4～1.2mol/L。

4.根據權利要求2所述多孔氧化鋅納米粉體的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，將硝酸鋅乙醇溶液或硝酸鋅水溶液滴加到含碳酸氫銨的去離子水和/或無水乙醇溶液中，鋅鹽溶液消耗一半時，陳化15～30min后繼續滴加。

5.根據權利要求2所述多孔氧化鋅納米粉體的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，將白色沉淀前驅物在1200～1400r/min轉速下離心分離。