[發(fā)明專利]復(fù)方葡萄籽霜劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810048400.4 | 申請日: | 2008-07-15 |
| 公開(公告)號: | CN101332274A | 公開(公告)日: | 2008-12-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李淼;樓一層;楊翰;顏香鳳;胡佳興;張稀雯;郭俊;郭平;李林英;張志強;虎征宇 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢理工大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/8994 | 分類號: | A61K36/8994;A61K9/06;A61K8/97;A61P17/00;A61P17/18;A61Q19/00;A61Q19/02;A61K31/355;A61K31/375 |
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| 地址: | 430070湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)方 葡萄 籽霜劑 及其 制備 方法 | ||
1.復(fù)方葡萄籽霜劑,其特征是:按重量份計,其組合配方由以下原料組成:葡萄籽30~80份,薏苡仁20~50份,白芷20~30份,山藥10~40份,茯苓15~50份,黃芪20~35份,白鮮皮10~30份,沙參20~30份,菊花15~35份,蛇床子10~30份,生曬參10~20份,三七20~30份,丹參20~35份,氮酮2~15份,香精2~10份,VC溶液2~20份,VE溶液2~20份,油相原料以及水相原料;油相原料為:硬脂酸甘油酯20~80份,硬脂酸20~60份,白凡士林20~50份,液體石蠟50~100份;水相原料為:十二烷基硫酸鈉10~30份,甘油50~80份,三乙醇胺10~50份,蒸餾水30~80份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方葡萄籽霜劑,其特征是:按重量份計,其組合配方由以下原料組成:葡萄籽60份,薏苡仁20份,白芷15份,山藥20份,茯苓30份,黃芪25份,白鮮皮25份,沙參25份,菊花20份,蛇床子20份,生曬參15份,三七25份,丹參25份,氮酮20份,香精5份,VC溶液10份,VE溶液10份,油相原料以及水相原料;油相原料為:硬脂酸甘油酯25份,硬脂酸40份,白凡士林25份,液體石蠟80份;水相原料為:十二烷基硫酸鈉10份,甘油50份,三乙醇胺10份,蒸餾水55份。
3.權(quán)利要求1所述的復(fù)方葡萄籽霜劑的制備方法,其特征是制備步驟為:
原料按同一重量單位份數(shù)計,
1)、將葡萄籽30~80份置于0.1L萃取釜中,待制冷裝置與萃取釜和分離釜Ⅰ、Ⅱ加溫裝置正常工作后,打開壓縮泵加壓到8~40MPa,調(diào)整CO2流量為10~35L·h-1,以甲醇做夾帶劑,在32~40℃下循環(huán)萃取40~80min,即得葡萄籽提取物溶液;
2)、將薏苡仁20~50份,白芷20~30份,山藥10~40份,茯苓15~50份,黃芪20~35份,白鮮皮10~30份,沙參20~30份,菊花15~35份,蛇床子10~30份,生曬參10~20份,三七20~30份,丹參20~35份,一起置于超臨界CO2萃取裝置中,在步驟1)中所述條件下進(jìn)行萃取,得揮發(fā)油;
3)、將步驟2)萃取所剩的藥渣用體積濃度為70%~80%的乙醇微波提取,得提取液;
4)、將步驟3)所得的提取液加入到步驟1)所得的葡萄籽提取物溶液中,即得混合提取液;
5)、先將步驟2)中所得揮發(fā)油加入到油相原料中,再將水相原料與加了揮發(fā)油的油相原料分別置于兩個容器中,均加熱至80℃,在不斷攪拌下,逐步將水相加入油相中,并繼續(xù)攪拌,即得混合液;其中,所述的油相原料為:硬脂酸甘油酯20~80份,硬脂酸20~60份,白凡士林20~50份和液體石蠟50~100份;所述的水相原料為:十二烷基硫酸鈉10~30份,甘油50~80份,三乙醇胺10~50份和蒸餾水30~80份;
6)、將氮酮2~15份,香精2~10份,VC溶液2~20份,VE溶液2~20份以及步驟4)中所得的混合提取液同時加入到步驟5)中所得的混合液中,使其混和均勻至凝固即得。
4.權(quán)利要求2所述的復(fù)方葡萄籽霜劑的制備方法,其特征是制備步驟為:
原料按同一重量單位份數(shù)計,
1)、取所述的葡萄籽60份置于0.1L萃取釜中,待制冷裝置與萃取釜和分離釜Ⅰ、Ⅱ加溫裝置正常工作后,打開壓縮泵加壓到32MPa,調(diào)整CO2流量為10L·h-1,以甲醇做夾帶劑,在40℃下循環(huán)萃取60min,即得葡萄籽提取物溶液;
2)、將所述的薏苡仁20份,白芷15份,山藥20份,茯苓30份,黃芪25份,白鮮皮25份,沙參25份,菊花20份,蛇床子20份,生曬參15份,三七25份,丹參25份,一起置超臨界CO2萃取裝置中,在步驟1)中所述的條件下進(jìn)行萃取,得揮發(fā)油;
3)、將步驟2)萃取所得藥渣用體積濃度70%~80%的乙醇微波提取,得提取液;
4)、將步驟3)中所得的提取液加入到步驟1)中所述的葡萄籽提取物溶液中,即得混合提取液;
5)、先將步驟2)中所得揮發(fā)油加入到油相原料中,再將水相原料和加了揮發(fā)油的油相原料分別置于兩個容器中,均加熱至80℃,在不斷攪拌下,逐步將水相加入油相中,并繼續(xù)攪拌,即得混合液;其中,所述的油相原料為:硬脂酸甘油酯25份,硬脂酸40份,白凡士林25份,液體石蠟80份;所述的水相原料為:十二烷基硫酸鈉10份,甘油50份,三乙醇胺10份,蒸餾水55份;
6)、將氮酮20份,香精5份,VC溶液10份,VE溶液10份以及步驟4)中所得的混合提取液同時加入到步驟5)中所得的混合液中,使其混和均勻至凝固即得。
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