[發(fā)明專利]2ZnO·3B2O3·3.5H2O硼酸鋅的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810048264.9
• 申請日: 2008-07-02
• 公開（公告）號: CN101298331A
• 公開（公告）日: 2008-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 袁良杰;劉巧云;肖勇;陳碩平
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢大學(xué)
• 主分類號: C01B35/12
• 分類號: C01B35/12
• 代理公司: 武漢華旭知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所
• 代理人: 劉榮

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅的制備方法，屬于無機材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

根據(jù)文獻報道，現(xiàn)有制備硼酸鋅的方法主要有以下幾種：1、以硼砂和硫酸鋅為原料，在水溶液中加熱攪拌合成硼酸鋅。由于該方法反應(yīng)過程中有兩種副產(chǎn)物，使得分離工序繁雜[USP?3,649,172]；2、以氫氧化鋅和硼酸為原料來合成硼酸鋅。該方法需要現(xiàn)場制備氫氧化鋅[GB?1,348,900]；3、以氧化鋅和硼酸為原料，在水溶液中加熱攪拌合成硼酸鋅[鄒旭華.新型阻燃劑硼酸鋅(2335)的合成研究[J].應(yīng)用化工，2001，30(2)：32～33]。該方法需要在配比中加入過量的硼酸，與方法1一樣同樣需要過濾、水洗過程，盡管母液可以重復(fù)利用，但還是存在硼損失和水排放的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅的制備方法，該方法將237硼酸鋅在硼酸水溶液中在一定溫度下恒溫反應(yīng)一定時間；反應(yīng)停止后直接過濾、水洗，洗液回收，濾液回收重復(fù)使用。該方法工藝過程簡單、反應(yīng)產(chǎn)率高、成本低、無廢水排放，所得產(chǎn)品純度高。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的所采取的技術(shù)方案是：一種制備2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅的方法，包括以下步驟：將2ZnO·3B₂O₃·7H₂O硼酸鋅與硼酸混合，使鋅與硼的摩爾比為1∶5～7，然后加入硼酸和2ZnO·3B₂O₃·7H₂O硼酸鋅總質(zhì)量1～3倍的水，在60～100℃下某一溫度恒溫反應(yīng)4～8小時，反應(yīng)結(jié)束后，過濾，濾餅烘干，即得到2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅產(chǎn)品。

上述制備過程中，反應(yīng)結(jié)束后，過濾，濾液回收循環(huán)使用，用熱水洗濾餅，然后將濾餅在100～110℃下烘干，即得到2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅產(chǎn)品。

與現(xiàn)有技術(shù)相比較，采用本發(fā)明的技術(shù)方案所達到的有益效果：

本發(fā)明的制備方法工藝過程簡單，所需原料少，反應(yīng)條件易得，無需復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)條件，反應(yīng)產(chǎn)率高，制備過程無副產(chǎn)物、無廢水排放，且不存在硼的損失。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，特別適合工業(yè)生產(chǎn)，制得的2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅用于阻燃材料，也可以用于日用化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。

具體實施方式

實例1：分別稱取8.2克2ZnO·3B₂O₃·7H₂O硼酸鋅和8.0克硼酸，加入35克水混合攪拌，于95℃反應(yīng)5小時，反應(yīng)結(jié)束后，趁熱過濾，濾液回收循環(huán)使用，用熱水洗濾餅，然后將濾餅直接在110℃下烘干，得到所需要的2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅產(chǎn)品。

實例2：分別取45克水、8.2克2ZnO·3B₂O₃·7H₂O硼酸鋅、10克硼酸混合攪拌，于70℃反應(yīng)7.5小時，趁熱過濾，濾液回收循環(huán)使用，用熱水洗濾餅，然后將濾餅直接在100℃下烘干，得到所需要的2ZnO·3B₂O₃·3.5H₂O硼酸鋅產(chǎn)品。