[發(fā)明專利]基于支持向量機(jī)的藥物分子藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和毒性預(yù)測(cè)方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810045708.3 | 申請(qǐng)日: | 2008-07-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101329699A | 公開(公告)日: | 2008-12-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊勝勇;黃奇;魏于全;馬長(zhǎng)英;張會(huì) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G06F17/50 | 分類號(hào): | G06F17/50;G06N1/00;G06N3/12 |
| 代理公司: | 成都信博專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 潘育敏;馮義高 |
| 地址: | 610064四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 支持 向量 藥物 分子 動(dòng)力學(xué) 性質(zhì) 毒性 預(yù)測(cè) 方法 | ||
1.?一種基于SVM的藥物分子藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和毒性預(yù)測(cè)方法,其特征在于:構(gòu)建新的計(jì)算機(jī)程序預(yù)測(cè)模型,在構(gòu)建過程中同時(shí)進(jìn)行藥物分子描述符的選擇和SVM參數(shù)的優(yōu)化;構(gòu)建步驟包括:描述符的計(jì)算,描述符的預(yù)處理,對(duì)描述符數(shù)據(jù)集進(jìn)行重新標(biāo)度,采用集成的方法同時(shí)進(jìn)行描述符的優(yōu)化和SVM參數(shù)優(yōu)化;SVM參數(shù)的優(yōu)化使用共扼梯度法,對(duì)懲罰函數(shù)C和核函數(shù)γ進(jìn)行優(yōu)化;描述符的優(yōu)化使用遺傳算法,個(gè)體適應(yīng)度函數(shù)采用綜合反映預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度和描述符數(shù)目的適應(yīng)度函數(shù)Fit=WA×SVM_accuracy+WF×NF,在獲得每個(gè)染色體的適應(yīng)度函數(shù)后,通過輪盤賭,雜交和突變等運(yùn)算產(chǎn)生下一代種群;描述符的選擇和SVM參數(shù)優(yōu)化的集成是在SVM參數(shù)優(yōu)化的基礎(chǔ)上對(duì)每一個(gè)個(gè)體進(jìn)行適應(yīng)度函數(shù)的計(jì)算,完成輪盤賭,雜交和突變的數(shù)據(jù)集成。
2.?如權(quán)利要求1所述的預(yù)測(cè)方法,其特征在于:所述對(duì)SVM參數(shù)優(yōu)化使用共扼梯度法,對(duì)懲罰函數(shù)C和核函數(shù)γ進(jìn)行優(yōu)化的方法是:設(shè)C′,γ′是最優(yōu)的懲罰函數(shù)和核函數(shù),A′值最小表示SVM預(yù)測(cè)的精度最高,C′=logC,γ′=logγ,A′=-A;然后按照以下步驟進(jìn)行:
(1)在初始點(diǎn)x0=(C′0,γ′0)處計(jì)算梯度的負(fù)值,即r0=-g0,設(shè)置第一個(gè)共扼方向d0=r0;
(2)設(shè)xi=x0,di=d0,沿di方向線性搜索αi,使得-f(xi+αidi)最小,然后產(chǎn)生xi+1=xi+αidi;
(3)在新的點(diǎn)計(jì)算ri+1=-gi+1;
(4)檢查是否滿足收斂條件,即|ri+1|<tolerance的設(shè)定值,如果滿足則退出,否則繼續(xù)下一步。
(5)通過公式計(jì)算
(6)計(jì)算新的共扼方向di+1=ri+1+βi+1di;
(7)重復(fù)(2)-(6)步,直到收斂條件滿足。
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