[發明專利]一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法

無效

• 申請號: 200810044986.7
• 申請日: 2008-03-14
• 公開（公告）號: CN101243774A
• 公開（公告）日: 2008-08-20
• 發明（設計）人: 王躍華;孫雁霞;馬丹煒;吳潔;鄔曉勇;徐文俊;張海強;劉暢
• 申請（專利權）人: 成都大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04
• 代理公司: 成都科奧專利事務所
• 代理人: 王蔚

1.一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法，其特征在于：先將作為外植體的川芎幼嫩葉片進行消毒處理，然后將葉片剪成適當大小，接種到愈傷組織培養基上；45天后將愈傷組織分割成適當大小，再轉接到不定芽的分化培養基上；當芽長至2～3.0cm以上時，將其切下轉接到生根培養基上進行生根培養，并將基部愈傷組織再切成小塊，轉接到不定芽分化培養基上，以便形成更多的不定芽；當組培苗不定根長至2cm以上時，打開瓶蓋，在室內煉苗3～7天后，將組培苗從培養瓶中取出，洗去培養基，將其移栽至松軟的蛭石介質中；

上述愈傷組織培養基為：MS+6-BA?0～0.5mg/L+2，4-D?1～3mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L，PH值5.8～6.5；

上述分化培養基為：MS+6-BA?0.1～0.5mg/L+IAA?0.1～0.8mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L，PH值5.8～6.5；

上述生根培養基為：1/2MS+NAA?0.1～0.5mg/L+IBA?0.1～0.5mg/L+蔗糖15g/L+瓊脂7.0g/L，PH值5.8～6.5；

上述培養條件為：溫度18～22℃、每天光照11～13小時、光照強度1500～2000Lx。

2.根據權利要求1所述的一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法，其特征在于：所采用的消毒方法是先用洗衣粉浸泡外植體2～5分鐘，再用流水沖洗2～3小時，然后在無菌條件下分別采用70～75％的乙醇消毒10～20秒、0.1％升汞處理3～6分鐘，最后用無菌水沖洗3～4次。

3.根據權利要求1或2所述的一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法，其特征在于：將組培苗移栽至松軟的蛭石介質后，應適當遮光，并保持溫度在20～25℃，相對濕度為75～85％。

4.根據權利要求1所述的一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法，其特征在于：愈傷組織培養基為MS+6-BA?0.5mg/L+2，4-D?2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L。

5.根據權利要求1所述的一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法，其特征在于：分化培養基為：MS+6-BA?0.5mg/L+NAA?0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L。

6.根據權利要求1所述的一種以幼嫩葉片為外植體的川芎組織培養快繁方法，其特征在于：生根培養基為1/2MS+NAA?0.5mg/L+IBA?0.5mg/L+蔗糖15g/L+瓊脂7.0g/L。