[發明專利]一種山羊皮制革的無灰、無硫化堿脫毛浸灰處理方法無效
| 申請號: | 200810044364.4 | 申請日: | 2008-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN101265506A | 公開(公告)日: | 2008-09-17 |
| 發明(設計)人: | 單志華;李書卿;王亞娟;卓學;張松林 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | C14C1/06 | 分類號: | C14C1/06;C14C1/08 |
| 代理公司: | 成都科海專利事務有限責任公司 | 代理人: | 鄧繼軒 |
| 地址: | 610065四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 山羊皮 制革 硫化 脫毛 處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種山羊皮制革的無灰、無硫化堿脫毛浸灰處理方法,屬于制革準備 工段領域。該方法適用于當前市場上需求的山羊皮服裝革、手套革、鞋面革的鞣制前 脫毛浸灰處理。
技術背景
20多年來,我國的制革工業為出口創匯、豐富城市商品市場、發展農村牧區經濟 起到了不可低估的作用。然而,皮革工業發展又因為排污問題而受到限制。目前,環 境保護的壓力已成為關停或進行皮革行業區域性轉移的趨勢。
目前,98%以上制革廠使用硫化堿石灰傳統制革脫毛浸灰工藝,其優點是費用低、 快速、脫毛干凈,能適應各種皮革的生產;但其缺點是材料用量大,廢液中COD、BOD、 TSS值和硫化物含量很高,廢液沉淀后產生很多污泥,處理困難,給環境帶來嚴重的 污染。由于硫化堿含量高及其對生物界的毒性作用,硫化鈉脫毛殘液的生物化學凈化 是個難題。現在從廢水中除去硫化物已不是技術問題,而是一個費用問題。另一個問 題是必須用大量石灰使皮纖維達到充分的分離。石灰及鈣鹽增加了泥漿量,從而增加 了第一步和第二步泥漿的運輸費。大量的石灰用量也增加了浸灰和洗灰皮浴液中蛋白 質回收的困難。
發明內容
本發明目的是針對現有技術的不足而提供的一種山羊皮無灰、無硫化堿脫毛浸灰 處理方法。其特點是該方法不使用硫化鈉、硫氫化鈉及石灰,大幅度減少了山羊皮制 革過程中的污染。
本發明的目的由以下措施實現,其中所述各原料的份數除特殊說明外,均為重量 份數。
山羊皮制革的無灰、無硫化堿脫毛浸灰處理方法包括以下步驟:
(1)浸水
取生皮100份,入鼓,在轉鼓中加入溫度25~30℃的水200~300份,平平加0.2~ 0.3份,純堿0.4~0.5份,MERPIN?8000殺菌劑0.10~0.15份,拜姆AN-C脫脂劑0.3~ 0.4份,轉15分鐘,停15分鐘,共4次,再加入純堿0.4~0.5份,轉15分鐘,停15 分鐘,共4次,然后每2小時轉5分鐘,控制pH值為9.2~9.5,共20~24小時,檢查 浸水皮身骨柔軟,切口全部透心,控水;
(2)預處理
在上述轉鼓中加入溫度25~30℃的水100~150份,預處理劑0.5~0.8份,轉20~30 分鐘,停20~30分鐘,共4次,然后每2小時轉3分鐘,共12~18小時,控水;
(3)脫毛
在上述轉鼓中加入溫度35~40℃水50~70份,硫酸銨0.3~0.6份,轉60~90分鐘, 調節pH值為8.0~8.5,加入活力為5萬單位/克的混合酶制劑0.1~0.3份,轉60~90 分鐘,檢查毛掉完,控水,水洗;
(4)膨脹
在上述轉鼓中加入溫度22~25℃的水80~100份,浸堿助劑1.0~2.0份,轉動 20~30分鐘,分三次加入膨脹劑2~3份,每次加完轉動20~30分鐘,停30~60分鐘, 然后每2小時轉5分鐘,共16~24小時,出鼓,去肉,片皮,稱重;
(5)脫堿、軟化
在上述轉鼓中加入溫度30~35℃的水80~100份,硫酸銨1.0~1.5份,甲酸0.2~ 0.4份,轉動40~60分鐘,調節pH值為8.0~8.5,然后加入ORAPON?OO軟化酶0.5~ 0.8份,拜姆AN-C脫脂劑0.4~0.6份,轉動90~120分鐘,水洗;
(6)浸酸
在上述轉鼓中加入20~22℃的水50~100份,食鹽5~8份,轉10~15分鐘,加 入甲酸0.3~0.5份,轉20~30分鐘,硫酸0.5~0.8份,分2次加入,間隔20~30分 鐘,繼續轉動120~150分鐘,控制pH值為2.2~2.8,然后進入鉻鞣;
其中,預處理劑為平平加∶尿素∶氫氧化鈉的質量比為1.0∶1.5∶1.5~2.0∶1.0 ∶1.0的混合物;
混合酶制劑為2709蛋白酶∶1398蛋白酶∶脂肪酶的質量比6∶2∶1~8∶3∶∶2的 混合物;
浸堿助劑為二乙胺∶水楊酸∶甲醛的質量比為1.0∶0.5∶0.5~2.0∶1.0∶1.0,反 應溫度45℃,反應時間2小時制得的縮合物;
膨脹劑為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺中的任一種。
本發明制得的浸酸山羊皮外觀為白色,與傳統灰堿法制得的浸酸皮有相同的外觀 及手感,可以直接進入鉻鞣工序。
本發明具有如下優點:
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