[發明專利]一種中藥組合物在制備防治中風的藥物中的應用

無效

• 申請號: 200810044149.4
• 申請日: 2008-12-19
• 公開（公告）號: CN101439071A
• 公開（公告）日: 2009-05-27
• 發明（設計）人: 阮克鋒;沈平孃;朱丹妮;嚴永清;林志宏;虞偉;周迎新
• 申請（專利權）人: 上海中藥制藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/284
• 分類號: A61K36/284;A61K36/232;A61P9/10
• 代理公司: 上海浦一知識產權代理有限公司
• 代理人: 王 函

技術領域

本發明涉及一種中藥組合物的用途，具體地，涉及一種中藥組合物在制備防治中風的藥物中的應用。

背景技術

2005年11月2日公告的發明專利說明書CN1225250C公開了一種防治老年癡呆的中藥組合物，其主要由茯苓、白術和當歸組成的原料藥中的多糖、正丁醇提取物和/或揮發油有效部位組成，或者主要由選自茯苓、白術和當歸中的兩種原料藥中的多糖、正丁醇提取物和/或揮發油有效部位組成。該中藥組合物可采用超臨界萃取和水提取的方法制得。

上述中藥組合物具有防治老年癡呆的用途。本發明發掘了該中藥組合物新的醫藥用途。對于已知的藥物，發現其還具有治療另一種疾病的性能，從而可以治療另一種疾病，這種第二次醫藥用途發明對于滿足醫療臨床需求與市場需求，具有重要意義。

鑒于第二次醫藥用途的重要作用，研究和開發上述中藥組合物的新用途具有重要意義。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種中藥組合物的新用途，即在制備防治中風的藥物中的應用。

本發明提供了一種中藥組合物在制備防治中風的藥物中的應用，該中藥組合物由選自茯苓、白術和當歸中的任意兩種原料藥的超臨界萃取物和/或水提取物，或者超臨界萃取物和/或水提取物有效部位組成。

為敘述方便，將本發明中的原料藥茯苓簡稱F、白術簡稱B、當歸簡稱D，即本發明的中藥組合物為FB或FD或BD。

本發明FB或FD或BD可以采用以下方法制得：將原料藥粉碎成粗粉，經二氧化碳超臨界萃取得到超臨界萃取物，之后藥渣用水提取后得到水提取物；或者原料藥經超臨界萃取得到超臨界萃取物后，藥渣用水提取后，加乙醇至含醇濃度為45-95％時沉淀，得到多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，得到正丁醇提取物；或者，所述原料藥用水煎煮，水提取液濃縮后，加乙醇至含醇濃度為45-95％時沉淀，得到多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，得到正丁醇提取物；多糖和正丁醇提取物是水提取物有效部位。

在所述的超臨界萃取物和水提取物有效部位中可加入藥用載體或敷料，制成中藥制劑。常用制劑輔料可選用，崩解劑如：羥丙基淀粉、羥丙纖維素、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈣、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉等；填充劑如：乳糖、蔗糖、甘露醇、微晶纖維素、糊精、淀粉、磷酸鈣、磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸鈣、環糊精、微粉纖維素等；潤濕劑和粘合劑如：乙醇、預膠化淀粉、聚維酮、羧甲基纖維素鈉、羥丙甲纖維素；潤滑劑如：滑石粉、硬脂酸、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、微粉硅膠、氫化植物油、聚乙二醇4000和6000；潤濕劑如：十二烷基硫酸鈉、吐溫80。

本發明FB或FD或BD的用量和療程可根據劑型、患者的年齡、疾病的輕重程度作適當調整，但一般為每日口服3次，每次2片，以1個月為一個療程，可連續使用1個療程或更長時間。

具體實施方式

以下通過實施例對本發明作進一步的闡述：

實施例1

取茯苓25g，白術12g，混合后，用水煎煮，水提取液濃縮后，加入乙醇沉淀，得多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，得正丁醇部位，合并水提取物有效部位(多糖與正丁醇提取物)，加入適量輔料后，壓成片劑。

實施例2

取白術20g，當歸10g，混合后，用水煎煮，水提取液濃縮后，加入乙醇沉淀，得多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，得正丁醇部位，合并水提取物有效部位(多糖與正丁醇提取物)，加入適量輔料后，灌制膠囊。

實施例3

取茯苓50g，當歸20g，混合后，用水煎煮，水提取液濃縮后，加入乙醇沉淀，得多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，得正丁醇部位，合并水提取物有效部位(多糖與正丁醇提取物)，加入適量輔料后，灌制膠囊。

實施例4

取白術40g，當歸20g，混合后，CO2超臨界萃取提取揮發油，控制萃取罐壓力為14.0MP，溫度為32℃，提取時間為1小時。藥渣用水提取后，加乙醇至含醇量為75％，沉淀，得到總多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，合并揮發油，總多糖及正丁醇提取物，加適量輔料，制粒，灌制膠囊。

實施例5

取茯苓50g，白術40g混合后，CO2超臨界萃取，控制萃取罐壓力為12.0MP，溫度為35℃，提取時間為2小時，得到超臨界萃取物。藥渣用水提取后，加乙醇至含醇量為85％，沉淀，得到總多糖，上清液回收乙醇后用正丁醇萃取，合并超臨界萃取物，總多糖及正丁醇提取物，加適量輔料，制粒，灌制膠囊。

實施例6