[發(fā)明專(zhuān)利]一種溶葡萄球菌酶局部緩釋制劑及其制備方法和應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810043584.5 | 申請(qǐng)日： | 2008-06-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101618210A | 公開(kāi)（公告）日： | 2010-01-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黃青山;李莉 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 上海高科聯(lián)合生物技術(shù)研發(fā)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K38/48 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K38/48;A61K47/34;A61K9/16;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 201206上海市*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 葡萄球菌 局部 制劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種溶葡萄球菌酶緩釋制劑，其特征在于，組分及重量百分含量包括：溶葡萄球菌酶1-10％，甘露醇1-10％，聚乳酸(PLA)0-90％，聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)5-95％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶葡萄球菌酶緩釋制劑，其特征在于，所述的聚乳酸(PLA)為分子量為30,000-100,000的DL-或D-多聚乳酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶葡萄球菌酶緩釋制劑，其特征在于，所述及的聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)為分子量為30,000-100,000的DL-聚乳酸-聚羥基乙酸聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的溶葡萄球菌酶緩釋制劑，其特征在于，所述及的聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)中乳酸與羥基乙酸的重量比為9∶1～1∶1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶葡萄球菌酶緩釋制劑，其特征在于，優(yōu)選的組分及重量百分含量包括：溶葡萄球菌酶1-5％，甘露醇1-2％，聚乳酸(PLA)0-90％，聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)5-95％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的溶葡萄球菌酶緩釋制劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
a)配制溶液A：按上述比例稱(chēng)取溶葡萄球菌酶，將其溶解于DMSO中；
b)按上述比例稱(chēng)取PLA和PLGA，將其溶解于二氯甲烷中，加入溶液A中，得到溶液B；
c)將溶液B與超臨界CO2流體混合，通過(guò)超臨界反溶劑過(guò)程(SAS)技術(shù)制備平均粒徑小于10微米的含溶葡萄球菌酶PLA-PLGA藥物緩釋微球；
d)收集溶葡萄球菌酶PLA-PLGA藥物緩釋微球。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的溶葡萄球菌酶緩釋制劑的應(yīng)用，其特征在于，溶葡萄球菌酶緩釋微粒采用注射或體內(nèi)包埋的方式給藥。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于上海高科聯(lián)合生物技術(shù)研發(fā)有限公司，未經(jīng)上海高科聯(lián)合生物技術(shù)研發(fā)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810043584.5/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
